一般演題

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t(1;3)(p36;q21)を有する造血器悪性腫瘍の分子生物学的解析：清水誠一¹²,鈴川和己²,矢ケ崎史治³,田中英夫⁴,藤沢信⁵,長澤俊郎²,横田淳¹,森下和廣¹（¹国立がんセ・研,²筑波大・医,³埼玉医大・医,⁴広島大・原医研,⁵横須賀市民病）

Molecular analysis of hematological malignancies with t(1;3)(p36;q21):Seichi SHIMIZU¹², Kazumi SUZUKAWA², Fumiharu YAGASAKI³, Hideo TANAKA^4, Shin FUJISAWA⁵, Toshiroh NAGASAWA², Jun YOKOTA¹, Kazuhiro　MORISHITA¹(¹Natl. Cancer Center Res. Inst., ²Univ. Tsukuba, ³Saitama Medical School, ⁴Univ. Hiroshima, 　⁵Yokosuka Municipal Hosp. )

t(1;3)(p36;q21)転座は骨髄異形成症候群(MDS)や急性非リンパ性白血病にみられ,1p36上に白血病関連遺伝子の存在が予想されている。そこでまず,t(1;3)を有する4例のMDSについてPFGEサザンブロット解析を行い染色体切断点の同定を試みた。その結果,3q21上の染色体切断点は3q21q26症候群で報告されている染色体切断点集中領域より約100 kb程度離れたNotI 50 kbの範囲に集中していた。このうちの1症例について染色体切断点のクローニングを行い1p36側の転座点を含むゲノムクローンを得,同様にPFGE解析を行った結果,1p36上の染色体切断点もおよそ100 kb以内の領域に集中していることが判明した。続いて1p36上の転座点を含むゲノムクローンのエクソントラップにより得られたEST クローンでノーザンブロット解析を行ったところ,t(1;3)症例のみに約8 kbと5.5 kbのmRNAが検出された。しかし骨髄球系白血病細胞株10例とリンパ球系白血病細胞株3例では検出されなかった。1p36上のt(1;3)染色体切断点近傍に位置し,この転座を有する症例において発現のみられたこの遺伝子は転座によって活性化している可能性が高く,現在全長cDNAを単離している。