一般演題

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In situ mRNA hybridization 法を用いたヒト胃前癌性病変及び癌における human telomerase RNA の発現 : 日山　亨^1,2、横崎　宏¹、北台靖彦²、田原栄俊³、春間　賢²、安井　弥¹、梶山梧朗²、田原榮一¹(¹広島大・医・１病理、²広島大・医・１内、 ³広島大・医・総合薬）

The expression of human telomerase RNA in human gastric precancerous and cancerous lesions by using in situ mRNA hybridization : Toru HIYAMA^1,2, Hiroshi YOKOZAKI¹, Yasuhiko KITADAI², Hidetoshi TAHARA³, Ken HARUMA², Wataru YASUI¹, Goro KAJIYAMA², Eiichi TAHARA¹ (¹First Dept. of Pathol, Hiroshima Univ. Sch. Med., .²First Dept. of Int. Med, Hiroshima Univ. Sch. Med. , ³Dept. of Cell. and Mol. Biol., Hiroshima Univ. Sch. Med.)

〔目的〕In situ mRNA hybridization 法を用い、ヒト胃前癌性病変及び癌における細胞レベルでの human telomerase RNA (hTR) の発現を検索した。さらに、胃癌においては telomerase activity 、telomere length、Ki-67免疫活性についても検討した。〔材料及び方法〕Probe は hTR に相補的な 27 mer とし、検索対象は mRNA が保たれていた癌 15 病変、腺腫 5 病変、過形成性ポリープ（HP) 12 病変、完全型腸上皮化生粘膜 (CIM(+)) 32 病変、不完全型腸上皮化生粘膜 (IIM(+)) 44 病変、腸上皮化生を伴わない慢性胃炎粘膜 (IM(-)) 69病変とした。〔結果〕hTR の過剰発現は癌では 15/15 (100％)、腺腫 5/5 (100%)、HP 9/12 (75%)、CIM(+) 15/32 (47%)、IIM(+) 9/44 (21%)、IM(-)では0/69 (0%) にみられた。癌、腺腫では高度過剰発現していたが、腸上皮化生粘膜では軽度過剰発現であった。また、胃癌においては telomere length と telomerase activity が逆相関する傾向が見られた。さらに、高分化型では臨床病期の進行と共に telomere length は短縮していたが、低分化型では臨床病期が進行していても非常に長い telomere length を有するものも認められた。〔結語〕hTRの過剰発現は 腸上皮化生や腺腫等の前癌性病変においても認められることから、胃発癌における early event であること、また、hTR の過剰発現は telomerase activity や telomere length とも関係することが示唆された。