一般演題

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t(10;11)(p13;q14)を持つ白血病細胞における融合遺伝子CALM-AF10の解析 : 成田雅美^1,2,清水喜美子¹,林　泰秀²,滝　智彦²,大西宏明²,別所文雄²,小林泰文³,谷脇雅史⁴,中村秀男⁵,朝長万左男⁵,細田文恵¹,大木 操¹ (¹国立がんセ・研・放射線, ²東大・医・小児,³埼玉がんセ・病・血液,⁴京都府立医大・三内,⁵長崎大・医・原内)

Consistent detection of CALM-AF10 chimeric transcripts in acute leukemia with t(10;11)(p13;q14) : Masami NARITA^1,2, Kimiko SHIMIZU¹, Yasuhide HAYASHI², Tomohiko TAKI², Hiroaki OHNISHI², Fumio BESSHO², Hirofumi KOBAYASHI³, Masafumi TANIWAKI⁴, Hideo NAKAMURA⁵, Masao TOMONAGA⁵, Fumie HOSODA¹, Misao OHKI¹ (¹Radiobiol. Div., Natl. Cancer Ctr. Res. Inst., ²Dept. of Ped., Univ. of Tokyo, ³Third Clinical Dept., Saitama Cancer Ctr. Hosp., ⁴3rd Dept. of Med., Kyoto Pref. Univ. Med., ⁵Dept. of Lab. Med., Atomic-Bomb Dis.Inst., Nagasaki Univ. )

【目的】 t(10;11)(p13;q14)は、ALLと AMLに共通して報告されている。我々はこの染色体転座をもつ白血病細胞の切断点の遺伝子解析を行った。【方法】t(10;11)を有するAMoL細胞株P31/Fujiokaについて、FISH法やパルスフィールドゲル電気泳動法を用いたサザン解析から、切断点の位置を限定した。更にこの転座を持つALLとAMLの患者検体5例とAMoL細胞株1株のRT-PCRを行い、得られたPCR産物の塩基配列を決定した。【結果】全例からCALM-AF10キメラ mRNAが検出されたが、AF10-CALMキメラ mRNAは7例中2例で認められたのみであった。それぞれ6種類と3種類のキメラ mRNAがみいだされ、切断点の相違やalternative splicingによると考えられた。cDNA上の切断点がU937株で報告された部位と異なるものが3種類あった。【考察】U937で同定された融合遺伝子CALM-AF10が、t(10;11)をもつ他の白血病細胞でも共通して検出され、この融合遺伝子が白血病発症に関与する事が示唆された。