一般演題

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MHC非拘束性細胞障害能を有するヒト肺癌組織浸潤T細胞の解析：今林　悟^１、吉野一郎^１、井上政昭^１、菅谷将一^１、安田　学^１、宗　知子^１、栄福亮三^１、竹之山光広^１、花桐武志^１、市吉裕二^１、野本亀久雄^２、安元公正^１（産医大二外科^１、九大生医研^２）

Analysis of T cells with non-MHC restricted cytotoxicity infiltrating human lung cancer tissue: Satoru IMAHAYASHI^１, Ichiro YOSHINO^１, Masaaki INOUE^１, Masakazu SUGAYA^１, Manabu YASUDA^１, Tomoko SOU^１, Ryouzou EIFUKU^１, Mituhiro TAKENOYAMA^１, Takeshi HANAGIRI^１, Yuji ICHIYOSHI^１, Kikuo NOMOTO^２, Kosei YASUMOTO^１ (^１Dept.of Surg. II, UOEH, ^２Dept. of Immunol, Inst. of Bioregul., Kyushu Univ.)

（目的）ヒトTリンパ球の不死化は困難でその性質を十分に解析できないことがある。そこで我々は、ヒト肺癌腫瘍内浸潤Tリンパ球(TIL)をproto-oncogeneを移入することで不死化して、T cell line/clonesを作成し、phenotype 、functionを解析した。（方法）１）electroporation法にてTILに c-myc、c-Ha-rasをtransfectionしたのち、不死化したT cell lineを作成した。また引き続きlimiting dilution法にてcloneを樹立した。２）自己腫瘍(A904L)、自己のEBV transformed B cell(904EBV)、他の肺癌細胞株 (PC-9、QG-56、A549)、K562、RajiをtargetとしてCr release assayを行った。３）killing mechanisumを解析するためにCr release assay 中にperforin合成を特異的に抑制するconcanamycin-A(CMA)、anti-Fas L抗体を加えた。（結果）１）TIL lineはtransfection後8ヶ月間増殖中であり、移入されたc-myc、c-Ha-rasの発現も安定していた。２）樹立された2 cloneはともにCD3+,CD8+,CD56+,TCRαβでありA904L、他の肺癌細胞株、K562に対してMHC非拘束性killingを示したが 904EBV、Raji は障害しなかった。３）A904Lに対する活性は、anti-Fas L 抗体では抑制されず、CMAではほぼ完全に抑制された。（まとめ）肺癌組織には、MHC非拘束性に細胞障害を示すNKT様細胞が浸潤していることが示された。今後、認識機構について解析を進める。