一般演題

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抗CD40抗体で刺激したdendritic cellが誘導する抗腫瘍効果：横溝　肇¹，岡田義昭²，橋本雅彦¹，加藤博之¹，遠藤俊吾¹，吉松和彦¹，石橋敬一郎¹，芳賀駿介¹，梶原哲郎¹（東京女子医大・第二病・外¹、国立感染研²）

Anticancer effect induced by dendritic cells, stimulated with anti-CD40 antibody: Hajime YOKOMIZO¹, Yoshiaki OKADA², Masahiko HASHIMOTO¹, Hiroyuki KATO¹, Shungo ENDO¹, Kazuhiko YOSHIMATSU¹, Keiichirou ISHIBASHI¹, Shunsuke HAGA¹, Tetsuro KAJIWARA¹ (¹Dept.of surg., Tokyo Women's Medical College Daini Hospital., ²National institute of infectious disease)

【目的】Dendritic cell (DC)はT cellを介した抗腫瘍効果を誘導することが知られている．われわれはcolon26 (C26)とBalb/cマウスの系にDCと抗CD40抗体(αCD40)を用い，抗腫瘍効果の増強を図ることを目的に検討を行った．
【方法】DCをαCD40で刺激し，IL-12 p40 mRNAの発現とMHC class I, II及びCD80, CD86の発現の変化を調べた．in vivoにおける抗腫瘍効果は以下の3群を用いて検討した．A群; αCD40にて刺激したDCと不活化C26にて免疫．B群; DCと不活化C26にて免疫．C群; 不活化C26のみで免疫．その効果をchallengeしたC26の生着率にて判定した．
【結果】αCD40にて刺激されたDCにはIL-12 mRNAが発現し，MHC class I, II及びCD80, CD86の発現は増強した．in vivoにおいては，A群のマウスで高率に腫瘍を拒絶した．
【結論】αCD40でDCを刺激する事で，より効果的な抗腫瘍活性の誘導が可能であった．その効果発現の機序は免疫された局所におけるIL-12の存在や，DC表面上のCD80, CD86の発現の増加によりCTLが誘導されされたためと考えられるが，現在さらに検討中である．