一般演題

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上皮性卵巣癌におけるThymidine phosphorylase　mRNA発現の検討：秦　幸吉¹,上川龍彦²,荒尾慎二³,田代浩徳³,片渕秀隆³,岡村　均³,宮崎康二¹,福本　学⁴（¹島根医大・産科婦人科, ²京都大・第一病理,³熊本大・産科婦人科,⁴東北大・加齢研）

Expression of thymidine phosphorylase gene in epithelial ovarian cancer :Kohkichi HATA¹,Tatsuhiko KAMIKAWA², Shingi ARAO³,Hironori TASHIRO³,Hidetaka KATABUCHI³,Hitoshi OKAMURA³, Kohji MIYAZAKI¹, Manabu FUKUMOTO⁴ (¹Dept. of OB/GYN, Shimane Med. Univ., ²1st Dept . of Pathology, Kyoto Univ., ³Dept. of OB/GYN, Kumamoto Univ., ⁴Inst. of DAC, Tohoku Univ.)

【目的】上皮性卵巣癌におけるThymidine　phosphorylase(TP)mRNAについてRT-PCRを用いて検討した。【方法】56例の上皮性卵巣癌（境界悪性腫瘍:8例を含む）を対象とした。手術時摘出標本を用い、TPmRNA発現をβ2 microglobulin(β2 MG)をinner controlとするRT-PCRを行い測定した。TP/β2 MGと臨床的および病理組織学的因子との相関について検討した。【結果】(1)TP/β2 MGは0.19 - 5.38 (median; 0.93)であった。(2)TP/β2 MGと臨床進行期および組織学的分化度との間にそれぞれ有意な相関が認められた(P = 0.005, P = 0.008) 。(3)34例において完全切除が行われ、その内8例に再発が認められた。再発例は非再発例に比較して有意に高いTP/β2 MGを示した(P = 0.048)。(4)47例で予後追跡可能であり(2 - 120カ月、 median; 36カ月)、累積生存率はTP/β2 MGの高い群(≧0.93, n=25)がTP/β2 MGの低い群(＜0.93, n=22)に比較して有意に低かった(Log rank test, P = 0.021)。TP/β2 MGに臨床的および病理組織学的因子を加えたCox's proportional hazard modelを用いた検討では、TP/β2 MGは独立した予後因子とは成り得なかった。【結論】上皮性卵巣癌におけるTPmRNA発現はaggresive tumor phenotypeを示唆していると考えられた。