一般演題

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マウスsmrp/mrp5のcDNAクローニング：鈴木俊宏^1,3、佐々木博己²、落谷孝広²、具孝庭 ¹、安居院美香³、田辺信三³、西條長宏¹、西尾和人¹（国立がんセ・研・薬効¹、分子腫瘍²、明治薬大・薬・衛生化学³）

cDNA cloning of a mouse smrp/mrp5 : Toshihiro SUZUKI^1,3 Hiroki SASAKI², Takahiro OCHIYA², Hyo-Jeong Kuh ¹, Mika AGUI³, Shinzo TANABE³, Nagahiro SAIJO¹, Kazuto NISHIO¹(¹Pharmacol. Div., Nat'l. Cancer Ctr. Res. Inst. ²Genetics Div., Nat'l. Cancer Ctr. Res. Inst., ³Dept. of Hygienic Chemistry, Meiji College of Pharmacy)

【目的】我々はABC transporterの１つであるヒトSMRP/MRP5 をクローニングしたが^1）、5'-側膜貫通領域が欠損している可能性があり^2）、今回、遺伝子の機能解析をする上で重要な5'-領域を決定し、その構造をマウスと比較検討を行った。
【方法】ヒトSMRP/MRP5 cDNA 5'-上流断片をプローブとして、ヒト及びマウスcDNAライブラリーをスクリーニングし、得られたクローンの塩基配列の決定を行った。さらにそのマウスcDNA断片をプローブとしてマウス正常組織のノーザンブロット解析を行った。
【結果・考察】SMRP/MRP5 の終止コドンを含む5'-UTR部分、114bpの欠損が認められるクローンなどが得られたことから、既に報告したクローンがイントロンを含む可能性が示唆され、アミノ酸コード領域がさらに上流まで存在する可能性が考えられた。マウスcDNA断片の１つはヒトSMRP/MRP5 に対して高い相同性を有しており、ノーザンブロット解析では、各臓器での発現様式がヒトと同様であった。現在マウスの5'-上流領域の解析を行っている。1) T.Suzuki et al. (1997) Biophys. Biochem. Res. Commun. 238, 790. 2) G. E. Tusnady et al. (1998) Biophys. Biochem. Res. Commun. 242, 465