ABSTRACT 692(15-5)
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CD4+T cell欠失マウスにおけるinterleukin-12遺伝子導入B16 mouse melanomaの抗腫瘍効果の増強と体毛の白斑様変化 : 永井宏1, 原勲2, 守殿貞夫2, 市橋正光11神戸大・医・皮, 2神戸大・医・泌)

Elimination of CD4+T cells in vivo enhances antitumor effect of interleukin-12-gene-intrduced mouse B16 melanoma cells and induces vitiligo-like coat color alteration : Hiroshi NAGAI1, Isao HARA2, Sadao KAMIDONO2, Masamitsu ICHIHASHI1 (1Dept. of Dermatology, Kobe Univ., Sch. of Med., 2Dept. of Urology, Kobe Univ., Sch. of Med.)

[目的] マウスメラノーマ細胞株(B16F10)にinterleukin-12 (IL-12)遺伝子を導入し、その抗腫瘍効果のメカニズムについて解析、検討する。[対象と方法] B16F10細胞にIL-12遺伝子を導入しIL-12産生株(B16/IL12)を選択した。B16F10およびB16/IL12を同系マウスもしくは抗体にて処理した各種免疫担当細胞(CD4+T, CD8+T, NK cell)欠失マウスに皮下接種し、腫瘍径を経時的に測定した。また適時組織を採取し組織学的検討を加えた。[結果]B16/IL12はB16親細胞に比べて腫瘍増殖の著明な遅延がみられた。B16/IL12はNK, CD8T cell 欠失マウスに有意(p<0.05)な腫瘍増殖の亢進がみられた。一方、CD4+T cell 欠失マウスではB16/IL12の抗腫瘍効果の増強がみられ、腫瘍拒絶に至ったマウスでは体毛の白斑様変化を示すものもあった。組織学的にはCD4T cell欠失マウスでは CD8+T cellがB16/IL12の周囲により強く浸潤している所見を認めた。[結論] B16/IL12の抗腫瘍効果にはNK cell、CD8+T cellが関与していた。またCD4+T cell欠失マウスにおいてB16/IL12の抗腫瘍効果の増強および体毛の白斑様変化が認められた。組織学的検討より CD8+T cellが腫瘍周囲により強く浸潤している像が確認された。