一般演題

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IL-12およびIL-15遺伝子導入によるヒト膵癌細胞に対する抗腫瘍効果の検討: 成田光朗^1,2,吉田有^1,2,田崎健太郎¹,宮内基博¹,竹永啓三¹,山元弘³,山口武人²,税所宏光²,崎山樹¹,田川雅敏¹　(千葉がんセ・¹研,²千葉大一内,³阪大薬）

Anti-tumor effect by retrovirally transduced human pancreatic cancer cells with IL-12 or IL-15 gene:Mitsuro NARITA^1,2, Yu YOSHIDA^1,2, Kentaro TASAKI¹, Motohiro MIYAUCHI¹, Keizo TAKENAGA¹, Hiroshi YAMAMOTO³, Taketo YAMAGUCHI², Hiromitsu SAISHO², Shigeru SAKIYAMA¹, Masatoshi TAGAWA¹ (¹Chiba Cancer Center Res. Inst., ²Dept. Int. Med (I), Sch. Med. Chiba Univ. ³Fac. Pharm. Sci.Osaka Univ.)

【目的】ヒト膵癌培養細胞株AsPC-1にIL-12およびIL-15遺伝子を導入し、ヌードマウスにおける腫瘍原性に与える影響を検討した。【方法】(1)retrovirus vectorを用いて上記遺伝子を導入したAsPC-1細胞および親株AsPC-1細胞をヌードマウスの皮下に接種し、発育速度を比較検討した。(2)抗腫瘍効果発現機構解析のため、SCIDマウスおよび抗asialoGM1抗体処理ヌードマウスにても同様に実験した。(3) これらAsPC-1細胞をヌードマウスの腹腔内に接種し、生存期間を観察した。【結果】(1) IL-12、IL-15産生細胞とも親株に比較して著しい腫瘍原性の低下を認めたが、腫瘍の消失は見られなかった。(2)IL-12産生細胞ではSCIDマウスでも抗asialoGM1抗体処理でも抗腫瘍効果の減弱は見られなかったが、IL-15産生細胞ではいずれの場合も減弱した。(3) 腫瘍細胞の腹腔内接種ではIL-12、IL-15産生細胞とも親株に比し、明らかな生存期間の延長を認めた。【結論】IL-12、IL-15遺伝子導入によるヒト膵癌治療の可能性が示唆された。