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腹膜播種性転移形成の機序（細胞並びに分子生物学的機構)：川口隆憲^１、杉野隆^１、音田正光^２、今井俊介^３（¹福島医大２病理、²同２外、³奈良衛研）

Cellular and molecular mechanism of peritoneal dissemination of cancer: Takanori KAWAGUCHI^１, Takashi SUGINO^１, Masamitsu ONDA^２, Shunsuke IMAI^３ (^１Dept. of Pathol.II, ^２Dept. of Surgery II, Fukushima Med. Univ., ^３Nara Pref. Inst. of Pub. Health)

転移過程に立脚した着床のメカニズムと癌性腹膜炎を中心に長年実験的研究をおこなってきたが、癌の多様性と体腔の構造・機能の複雑さ故ヒト播種性転移(p)形成に迫る概念を提起できなかった。そこでいくつかの試みをしている。一つは転移模型図の作成である。即ちpを含む臨床病理因子間の連関図を作成した。大腸癌のpは「腫瘍径−分化度−ly」線上に、肺腺癌は「腫瘍径−分化度−v」線上にあった。個々の症例の因子を挿入することによりpの予知や阻止の一助となる可能性が期待できる。もう一つはpと関連する原発癌細胞の糖鎖発現の特徴を見いだすことである。レクチンと単クローン抗体の組織化学的検討でムチン型母核糖鎖GalNAc-Ser/Thrの発現が肺腺癌、胃癌、大腸癌の有力な候補となった。胃未分化癌ではこの糖鎖の発現とp53蛋白発現とが正の相関があった。現在遺伝子レベルでの関連を検討している。