ポスターセッション

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マウス脳での紫外線光産物の検出 : 井出文雄¹ 、飯田直子¹ 、中鶴陽子¹ 、二階堂修²、田中亀代次³ 、石川隆俊¹ （東大・医・分子病理¹ 、金沢大・薬・分子細胞薬² 、阪大,細胞セ³ ）

Detection of UV-photoproducts in mouse brain : Fumio IDE¹ ,Naoko IIDA¹ ,Yoko NAKATSURU¹ ,Osamu NIKAIDO², Kiyoji TANAKA³ , Takatoshi ISHIKAWA¹ (¹ Dept. Mol. Pathol., Univ. of Tokyo, ² Div. Radiat.Biol., Fac. Pharma. Sci., Kanazawa Univ., ³Inst. Mol Cell Biol., Osaka Univ )

〔目的〕紫外線照射により細胞DNAは種々の損傷を生ずる。我々は今までに、紫外線光産物をマーカーとして皮膚におけるDNA除去修復の過程を詳細に検討してきた。今回、脳に本法を応用し、中枢神経細胞のDNA修復をin vivo で免疫染色により検出することに成功した。
〔方法〕種々の条件下に紫外線Ｂを照射した、3ないし8週齢の雄ICR、 XPA(-/-)、 (+/-)、 (+/+)の各マウスの大脳、小脳のホルマリン固定・パラフィン切片についてチミン2量体、6-4光産物を特異的に認識するモノクローナル抗体を用いて免疫染色を行った。
〔結果〕大脳皮質の錐体および顆粒細胞、小脳のプルキンエおよび顆粒細胞核の両光産物の染色濃度は照射線量に依存して増加した。ICR、XPA(+/-)、(+/+)マウスでは脳神経細胞でのチミン2量体はゆっくりと除去され、皮膚の上皮細胞に比べると効率が低かった。XPA（-/-）では光産物はほとんど除去されず、きわめて低線量で神経細胞のアポトーシスがおこり、脱落した。このことはXPA(-/-)マウスの脳神経細胞は皮膚と同様に紫外線高感受性であることを示唆している。