ポスターセッション

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COX-2選択的阻害剤NS-398におけるAOM誘発ラット大腸発癌抑制効果の検討 : 清水雅仁^1,2,吉見直己 ¹,山田泰広¹,松永研吾¹,酒々井夏子¹,原明¹,森脇久隆²,森秀樹¹(¹岐阜大・医・１病,²岐阜大・医・１内,)

Inhibitory Effect of NS-398, a Selective Cyclooxygenase-2 Inhibitor, on AOM-induced Colon Carcinogenesis of Rats : Masahito SHIMIZU^1,2, Naoki YOSHIMI¹, Yasuhiro YAMADA¹, Kengo MATSUNAGA¹. Natsuko SUZUI¹, Akira HARA¹, Hisataka MORIWAKI², Hideki MORI¹ (¹Dept. Pathol. ,Gifu Univ. Sch. Med.1, ²Dept. of Int. Med., GIfu Univ. Sch. Med.,)

【目的】Cyclooxygenase-2(COX-2)はヒトやラットの大腸癌組織での発現上昇が報告されており、COX-2発現を抑制することは癌予防に絡む可能性が考えられる。今回我々は、COX-2の選択的阻害剤であるNS-398を用いて全消化管に対する腫瘍形成抑制効果 について検討した。【方法】6週齡F344雄ラット73匹を4群に分け、第1群(26匹)、2群(27匹)に大腸発癌物質azoxymethane(AOM)を週１回ずつ３週に渡り皮下注射し、第1、4群(10匹)は基礎食のみ、第2、3群(10匹)には10mg/kgのNS-398を胃管にてAOM最終処置後１週後から37週間隔日投与し、AOM投与後40週時に消化管(大腸、小腸)を観察した。【結果】第1群(AOM alone)の消化管腫瘍発生率は84.6％であり、第2群(AOM＋NS-398)は55.6％と統計的有意差を認めた。腫瘍多発性でも第1群は1.35±1.09であり、第2群で0.70±0.78と統計的有意差を認めた。【考察】COX-2選択的阻害剤NS-398において消化管(大腸、小腸)腫瘍形成は抑制効果を受けることが示唆された。