ポスターセッション

一覧　トップ

胃高分化型腺癌と腸上皮化生における遺伝子不安定性の検討：小林克敏^1,2、岡本友好¹、小野雅史¹、井上好央¹、中山律子²、二村浩史¹、高山澄夫¹、青木照明¹、山田　尚²（慈恵医大・^１外科学第２、²DNA医研・分子遺伝）

Genetic instability in well differentiated adenocarcinoma of the stomach and intestinal metaplasia: Katsutoshi KOBAYASHI^1,2, Tomoyoshi OKAMOTO¹, Masashi ONO¹, Yoshio INOUE¹, Ritsuko NAKAYAMA², Hiroshi NIMURA¹, Sumio TAKAYAMA¹, Teruaki AOKI¹, Hisashi YAMADA² (¹2nd Dept. Surg, ²Dept of Molecular Genetics, Institute of DNA Medicine, Jikei Univ. Sch. Med)

今回我々は胃高分化型腺癌の発癌過程に腸上皮化生が関与しているかをmicrosatellite instabilityを指標に検討した。早期胃高分化型腺癌20症例を対象とした。各症例のパラフィン切片より癌部、腸上皮化生粘膜部、筋組織(normal control) DNAを抽出し、７カ所のmicrosatellite領域を蛍光標識プライマーを用いてPCR法で増幅、キャピラリー電気泳動によりmicrosatellite assayを行った。癌部で1 locusのRER(+)は3/20例、2 loci以上のRER(+)は3/20例、LOHは3/20例であった。また腸上皮化生粘膜では1 locusのRER(+)は1/20例、2loci以上のRER(+)は2/20例、LOHは2/20例であった。なお、癌組織でRERが認められた症例は1例を除き、腸上皮化生粘膜においてmicrosatellite領域のLOHあるいはRERが認められた。従ってDNA修復遺伝子の異常が発癌に関与していると考えられる胃高分化型腺癌においては、腸上皮化生の段階ですでに遺伝子の不安定性が存在する可能性が高いと考えられた。