ポスターセッション

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食道癌に発現するチロシンフォスファターゼの探索：蕨　雅大^１、根本　哲生^２、明石　巧^２、大橋　健一^２、宇津山　正典^１、北川　昌伸^１、広川　勝いく^１（^１東京医歯大学・医・感染免疫病理、^２同大学・病理部）

Study of expression of protein tyrosine phosphatase in human esophageal cancer: Masahiro WARABI^１, Tetsuo NEMOTO^２, Takumi AKASHI^２,Kenichi OHASHI^２, Masanori UTSUYAMA^１, Masanobu KITAGAWA^１, Katsuiku HIROKAWA^１(^１Dept. Pathol. Immunol. Fac. Med., Tokyo Med. Dent. Univ. ^２Dept. Pathol., Tokyo Med. Dent. Univ.)

【目的】細胞のシグナル伝達を制御するプロテインチロシンフォスファターゼ(PTP)のヒト癌細胞におけるその発現と意義は不明な点が多い。今回の研究ではヒト食道癌におけるPTPの発現を検討した。
【材料と方法】食道癌培養細胞よりmRNAを抽出、cDNAを合成し，変性プライマーを用いてRT-PCRを行った。増幅されたフラグメントをベクターに挿入、得られたクローンの塩基配列をデータベースにより照合し同定した。同定されたPTPについて得られたDNA断片をプローブとして用いたノザン解析により、手術材料の癌部、非癌部におけるmRNA発現を比較した。発現が強く見られた、PTP1B,PTPD1,PTPH1についてはそれぞれのcaseの組織型、進達度、リンパ節転移との関連も調べた。
【結果および考察】８種類のPTPをヒト食道癌培養細胞において同定した(PTPRG、PTPκ、PTPε、PTP1B、PEZ、PTPH1、PTPD1、PTPMEG）。
同定されたPTPについて癌部、非癌部におけるmRNA発現を比較すると、PTP1BおよびPTPD1では癌部において発現が高くなる傾向が見られ，PTPH1については癌部において発現が低くなる傾向が見られた。このことからPTPが細胞増殖についてPTPが正にも負にも働きうることが考えられる。
PTPのmRNAの発現レベルと食道癌の分化度との関係については、PTPD1においては癌の分化度が高くなるにつれて、癌部での発現が高くなる傾向が見られた。今後、さらに多くの症例に関して同様の検索を行い、検討を加えたい。