ポスターセッション

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多発性骨髄腫におけるFGFR3/IgH 転座の検出：中澤直三¹,田村明子¹,小林　都¹,堀池重夫¹,西田一弘¹,加嶋　敬¹,藤井　浩²,大槻剛巳³,畑　裕之⁴,松崎博充⁴,清水史郎⁵,谷脇雅史¹（¹京都府立医大・三内,²京都第一日赤・血内,³川崎医大・衛生,⁴熊大・2内,⁵島根中央病院）

Detection of the FGFR3/IgH translocation in multiple myeloma ：Naozo NAKAZAWA¹, Akiko TAMURA¹, Miyako KOBAYASHI¹, Shigeo HORIIKE¹, Kazuhiro NISHIDA¹, Kei KASHIMA¹, Hiroshi FUJII², Takemi OHTSUKI³, Hiroyuki HATA⁴, Hiromitsu MATSUZAKI⁴, Shiro SHIMIZU⁵, Masafumi TANIWAKI¹（¹3rd Dept. Med.Kyoto Pref. Univ. Med., ²Dept.Hematol.,Kyoto 1st Red Cross Hosp., ³Dept.,Hygiene.,Kawasaki Univ.Med., ⁴2nd Dept. Med. Kumamoto Univ., ⁵Shimane Chuo Hosp.)

【目的】多発性骨髄腫(MM)では,IgH遺伝子の染色体再構成が病因に密接に関与している.昨年新しい転座相手として4p16.3(FGFR3)が報告された.今回,FGFR3/IgH 転座の頻度と病因的関与について検討した.【対象と方法】MM細胞株9株と症例49例(γ33例,α7例,δ1例,α+δ1例,BJ型4例,不明3例 ). FISH法でFGFR3/IgH 転座を検出した. Probe はIgγ1-10(Cγ1), pC 385.12 (FGFR3). RT-PCR法でFGFR3の発現を検討した.【結果】細胞株4株でt(4;14)(p16.3;q32.3)によるFGFR3/IgH 転座を検出した. 臨床例12例(25%)でFGFR3/IgH 転座を検出した. 12例中8例にFGFR3の過剰発現を認め,FGFR3とIgH の転座再構成によるdysregulationが示唆された. FISH法はFGFR3/IgH 転座の検出に極めて有用であった.