ポスターセッション

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大腸癌症例における Cyclin E および p27/Kip1の発現とその臨床的意義：菊池隆一, 野口剛, 武野慎祐, 岡村一樹, 内田雄三 (大分医大第２外科)

Analysis of Expression of Cyclin E and p27/Kip1 in Colorectal Cancer: Ryuichi KIKUCHI, Tsuyoshi NOGUCHI, Shinsuke TAKENO, Kazuki OKAMURA, Yuzo UCHIDA (Dept. of Surg. II., Oita Medical Univ.)

（目的）Cyclin Eは，サイクリン依存キナーゼ(CDK)の活性化を介して，標的蛋白のリン酸化を誘導する．p27^Kip1は，CyclinE/cdk2複合体に対する阻害物質である．大腸癌症例におけるCyclin E，p27発現の意義につき，臨床病理学的事項および予後と検討した．
（対象と方法）大腸癌80例に免疫染色を行った．
（結果）１．CyclinE発現率，25.0%．p27発現率，52.5%．２．p27発現群では，腫瘍最大径は小さく，静脈侵襲，リンパ節転移は低率であった(各p<0.05)．TNM stageが進むほどp27陽性率が低下した (p<0.05)．３．CyclinE陽性例においてp27，p21は有意に高発現を示し，p53は有意に低発現を示した(p<0.05)．４．予後：p27の発現陰性群は，p27の発現陽性群に比べ有意に予後不良であった．p53陰性例中，CyclinE陽性例は，全例再発死亡した．
（結論）１．p27の発現の減弱は大腸癌の進展に深く関与し，悪性度の指標として有用であった．２．Cyclin E陽性例においてp27，p21は高発現を示していたが，これは，Cyclin E発現に伴い，CDK inhibitor が発現する可能性を示唆していると思われた．３．p53蛋白陰性例において，Cyclin Eが高発現することは，p53蛋白またはCyclin E発現の有無による癌進展の差が現れにくい１つの原因ではないかと推測された．