ポスターセッション

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神経芽腫における1番染色体短腕遠位領域1p34-pterのLOH解析: 影山 肇¹, 二村好憲¹, アシュラフル・イスラム¹, 齋藤 総一郎², 飯島 崇利¹, 中村 洋子¹, 廣瀬 正義³, 金子安比古⁴, 崎山 樹¹, 中川原 章¹ (¹千葉がんセ・研・生化,³臨実, ²筑波大・医・基礎, ⁴埼玉がんセ・病・化療)

LOH analysis of the region of chromosome 1p34-pter in neuroblastoma: Hajime Kageyama¹, Yoshinori Nimura¹, Ashraful Islam¹, Soichiro Saito², Takatoshi Iijima¹, Yohko Nakamura¹, Masayoshi Hirose³, Yasuhiko Kaneko⁴, Shigeru Sakiyama¹, Akira Nakagawara¹ (¹Div. Biochem. and ²Clin. Lab.Chiba Cancer Center Res. Inst., ³Inst. Basic Med. Sci., Univ. Tsukuba, ⁴Dept. Cancer Chemotherapy, Saitama Cancer Center)

1番染色体短腕遠位領域は、LOHが神経芽腫をはじめとする多くのがんで報告されている。今回我々は、神経芽腫における1番染色体短腕遠位領域の欠失領域をさらに狭める為に、203症例について1p34-pterの範囲で17の多型マーカーを用いてLOH解析を行なった。その結果を以下に示す。(1) 3+4期の症例で84例中45例 (54%)がLOH陽性、1+2期の症例でも91例中31例 (34%)がLOH陽性であった。4s 期の症例は、予後の観点からは1+2期に近いが、LOHの頻度は17例中10例 (59%)でむしろ3+4期と同程度であった。(2) aneuploidyの1歳未満が46%, 1歳以上が50%であったのに対し、diploidy/tetraploidy では、各々39%と54%であり予後不良とされる１歳以上で高いLOH頻度を示した。 (3) マーカー毎の欠失頻度は、TNFR2が42%で最も高く、D1S2843が37%, D1S450が32%、D1S160が27%であった。(4) 欠失地図の検討から、LOH陽性89例中60例がinterstitialであった。そのうち複数箇所の欠失部位をもつものが17例あり、この領域の不安定性を示していた。(5) 共通欠失領域としては, これまで報告のあるD1S214-D1S244 の領域の他に複数の集積部位を認めた。