ポスターセッション

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肺癌に高頻度に検出される第17番染色体短腕(17p)欠失の再評価とROX/Mnt遺伝子の変異検索：小西裕之^1,7,高橋孝夫^1,6,小崎健一^1,2,谷田部恭⁴,光冨徹哉⁵,佐治重豊⁶,松田暉⁷,高橋利忠³,高橋隆^1,2（¹愛知がんセ・研・超微,²病態,³免疫;⁴愛知がんセ・病・臨検,⁵胸外; ⁶岐阜大・医・二外; ⁷阪大・医・一外）

Deletion mapping of 17p and molecular analysis of ROX/Mnt in lung cancers: Hiroyuki KONISHI^1,7, Takao TAKAHASHI^1,6, Ken-ichi KOZAKI^1,2, Yasushi YATABE⁴, Tetsuya MITSUDOMI⁵, Shigetoyo SAJI⁶, Hikaru MATSUDA⁷, Toshitada TAKAHASHI³, Takashi TAKAHASHI^1,2 (¹Lab. Ultrastruct. Res., ²Pathophisiol. Unit, ³Lab. Immuno^l., Aichi Cancer Cntr. Res. Inst. ;⁴Dept. Pathol. Clin. Lab., ⁵Dept. Thorac. Surg., Aichi Cancer Cntr. Hosp.; ⁶Dept. Surg.II, Gifu Univ.; ⁷Dept. Surg.I, Osaka Univ.)

【目的】 肺癌における17p欠失領域地図の作成を行い、p53以外のがん抑制遺伝子の関与について検討するとともに、17p13.3に存在するmyc antagonistであるROX/Mntの変異検索を行った。【対象と方法】 100例の原発性肺癌(小細胞癌14、腺癌54、扁平上皮癌28、大細胞癌4) を用いて、ｐ53遺伝子(17ｐ13.1)を含む第17染色体上の9個のマイクロサテライトマーカーによる欠失の検討と、PCR-SSCP法によるp53遺伝子変異の検索を行った。ROX/Mntの変異検索は５２例においてRT-PCR-SSCP法により行った。【結果】 p53遺伝子領域の欠失を49％の症例に認めたのに対し、17p13.3領域の欠失は65％の症例に認めた。17p13.3欠失はp53変異或いは欠失を持たない症例にも検出された。17p13.3領域の共通欠失領域はROX/Mnt遺伝子を含むD17S379とD17S695を境界とする約10cMに限定されたが、ROX/Mnt遺伝子には体細胞変異を認めなかった。【考察】 肺癌の発症に17p13.3領域に存在するp53と独立したがん抑制遺伝子の関与が示唆された。肺癌以外の複数の悪性腫瘍における欠失領域と共通し、同一のがん抑制遺伝子の関与も示唆された。