ポスターセッション

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ヒト膵癌における第6番染色体長腕上の共通欠失領域における発現遺伝子の解析：牧野直彦^1,2,阿部忠義¹,古川徹¹,福重真一¹,高橋恒男²,堀井明¹（¹東北大・医・分子病理,²山形大・医・二内）

Genome analysis of regions of common allelic loss on 6q in human pancreatic cancer: Naohiko MAKINO^1,2, Tadayoshi ABE¹, Toru FURUKAWA¹, Shinichi FUKUSHIGE¹, Tsuneo TAKAHASHI², and Akira HORII¹ (¹Dept. Mol. Pathol., Tohoku Univ. Sch. Med., ²Dept. Int. Med. II, Yamagata Univ. Sch. Med.)

ヒト膵癌は極めて悪性の腫瘍であるが，その発癌メカニズムはほとんど明らかになっていない。我々は，これまでに6qの3箇所の高頻度欠失領域を検出し，昨年の本学会で報告した。本研究では，このうち6q21のD6S449-D6S283の約1-Mbの領域，ならびに6q23-q24のD6S292-D6S308の約7-cMの領域を解析し，YAC，BACによるcontigを作成した。これらの領域には複数のESTがマップされており，これまでにこれらのESTを用いて複数の遺伝子の単離を行った。また，これと並行して，構築したコンティグ内のcosmid，BACクローンを用い，ショットガンライブラリーを作成し，塩基配列を決定し，これらををもとに，エクソンの候補の単離を進めている。さらに，膵癌組織において，これらの遺伝子の異常の検討を加えているので，その結果もあわせて報告する。