ポスターセッション

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第3脳室内 immature teratoma 細胞(TES-1)の性状：飯田昌孝¹, 土居 浩¹, 朝本俊司¹, 坂上 宏², 栗林伸之³, 竹田 稔³, 阿部琢巳⁴, 岩田隆信⁴, 松本 清⁴ ( ¹都立荏原病院・脳神経外科, ²明海大学・歯科薬理, 昭和大学・³生化学・⁴脳神経外科)

Characterization of human intra-3rd ventricle immature teratoma cell(TES-1):Masataka IIDA¹,Hiroshi DOI¹, Shyunji ASAMOTO¹, Hiroshi SAKAGAMI², Nobuyuki KURIBAYASHI³, Minoru TAKEDA³, Takumi ABE⁴, Takanobu IWATA⁴, Kiyoshi MATSUMOTO⁴ (¹Dept. Neurosurgery, Tokyo Metropolitan Ebara Hospital. ²Dept. Dental Pharm., Meikai Univ. ³Dept. Biochemistry, ⁴Dept. Neurosurgery, Sch. Med, Showa Univ.)

12歳、男児に発生した第3脳室内immature teratomaを経験し、手術時摘出組織からhuman immature teratoma cell : TES-1を得た。TES-1細胞は付着性、卵円形の核に神経突起様の構造物を有する多角形細胞で、倍加時間は48 時間。電顕所見では細胞質内に膨化した粗面小胞体、脂肪滴が存在し、ライソゾームが散在、多数のフィラメントを有していた。染色体数分布は 41〜160、染色体数 78 にモードを認め、核型分析では大多数の細胞に 1p-, 5q-, 12p+, 17p+ 変異が存在した。BALB/C ヌードマウス背部皮下への異種移植能は認めなかった。単層培養条件下では DMSO, Vit Aによる多分化能を認めなかった。培養液中および免疫組織化学的検索でNSE活性を認め、また、免疫染色上 S-100protein(+) GFAP(-) であり神経系細胞への分化が示唆された。Immature teratomaの病態生理を解析するうえで有用な細胞と考え報告する。