ポスターセッション

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ヒトグリオーマにおけるマクロファージ浸潤と血管新生および悪性度の関連：西江昭弘¹,庄野禎久¹,福士純一¹,吉田茂生¹,池崎清信²,岩城徹^3,,福井仁士²,小野眞弓¹,桑野信彦¹（¹九大・医・生化, ²九大・医・脳外, ^3,九大・医・神経病理）

Association of macrophage infiltration with angiogenesis and tumor malignancy in human gliomas : Akihiro NISHIE¹, Tadahisa SHONO¹,Junichi FUKUSHI¹,Shigeo YOSHIDA¹, Kiyonobu IKEZAKI²,Toru IWAKI^3,,Masashi FUKUI², Mayumi ONO¹,Michihiko KUWANO¹ (¹Dept. of Biochem., Kyushu.Univ.Sch.Med.,²Dept. of Neurosurg., Kyushu. Univ.Sch.Med.,^3,Dept. of Neuropathol.,Kyushu.Univ.Sch. Med.)

【目的】がんの血管新生の誘導にはがんから産生された血管新生促進因子および阻害因子が関与する。それ以外に微小環境、特に間質が重要な役割をしている。我々は、がんの血管新生における間質、特にマクロファージが脳腫瘍における血管新生や悪性度と関連するか否かについて検討した。
【方法・結果】(1) グリオーマ36症例の病理組織標本に対しCD68,von Willebrand factorを認識する抗体を用いて免疫染色を施行した。マクロファージの浸潤は悪性度および微小血管数と相関した。(2) マクロファージ由来の代表的サイトカインであるTNFalphaおよびIL-1を用いて8種類のグリオーマ細胞株を刺激した。VEGF, IL-8の発現が誘導された。(3) グリオーマ16症例の組織塊よりRNAを抽出し、ヘム代謝の重要な酵素であるheme oxygenase-1の発現をNorthern blotにて解析した。heme oxygenase-1の発現レベルとマクロファージの浸潤度および微小血管数に相関が得られた。以上の結果からマクロファージによる脳腫瘍の血管新生の誘導モデルを提唱したい。