ポスターセッション

一覧　トップ

硫酸デキストランによる癌性腹膜炎の予防の基礎的研究：戸川剛¹,園山宜延¹,山崎純也¹,今西努¹,大垣雅晴¹,萩原明於¹,高橋俊雄¹, 苗村健治²,浜田新七^３,蘆原司^３（¹京都府立医大１外, ²同１内,^３同１病理）

Prevention of peritoneal carcinomatosis by Dextran Sulfate:Takeshi TOGAWA¹, Yoshinobu SONOYAMA¹, Junya YAMASAKI¹, Tsutomu IMANISHI¹, Masaharu OHGAKI¹,Akeo HAGIWARA¹,Toshio TAKAHASHI¹, Kenji NAMURA ²,Shinshiiti HAMADA³,Tsukasa ASHIWARA³（¹Dept. of 1st.Surg., ² Dept.of 1st.Int.Med.,³ Dept.of 1st.Pathol.,Kyoto Pref.Univ. of Med.)

【目的】高分子化して腹腔内滞留性を高めた硫酸デキストラン（分子量500.000、以下S-DEXと略す）はフラスコ壁やマウス腹膜へのB-16melanoma 細胞の接着を著しく阻害するが,この細胞接着阻害作用を癌性腹膜炎の予防,治療に応用するための基礎的研究を行った。【方法】0.2mg/ml のS-DEX 処理をされた腫瘍細胞と非腫瘍細胞について（１）MTT assayによるViabilityの評価,（２）細胞死検出ELISAキットを用いたアポトーシスの検出,（３）S-DEX 処理により浮遊化された細胞の再接着性の判定,（４）フローサイトメトリーによる細胞周期の解析,（５）マウスにB-16melanoma細胞を腹腔内投与した癌性腹膜炎モデルにおける延命効果を検討した。【結果】（１）浮遊化された細胞のViabilityには変化がみられなかった。（２） S-DEX 処理によりアポトーシスは誘導されなかった。（３）一度浮遊化された細胞の再接着性は著しく低下した。（４）S-DEX処理された細胞は浮遊細胞と接着細胞の両者ともG1/G0期細胞の有意な増加が認められた。（５）S-DEXの投与により有意な延命効果が認められた。【結論】S-DEX は細胞に対し傷害的ではないが癌細胞の分裂増殖に対し抑制的に働き,かつ癌細胞の腹膜への接着を持続的に阻害することにより癌性腹膜炎を予防できる可能性があると考えられる。正常細胞に対し毒性を持たないことも特筆すべき点である。