ポスターセッション

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選択的 COX-2 阻害剤による大腸癌転移の抑制：友澤　滋¹、名川弘一¹、津野ネルソン²、波多野賢二²、長田卓也²、北山丈二¹、須並英二¹、新田マルセーロ¹、柴田洋一²、武藤徹一郎¹（東京大学腫瘍外科¹、同輸血部²）

Inhibition of colon cancer metastasis by a selective COX-2 inhibitor.
Tomozawa S¹, Nagawa H¹, Tsuno N², Hatano K², Osada T², Kitayama J¹, Sunami E¹, Nitta M¹, Shibata Y², Muto T¹. (Dept. Surgical Oncology¹, Dept. Transf. Medicine², the University of Tokyo)

「目的」非ステロイド系抗炎症剤 (NSAID)がCOXを阻害するすることにより大腸癌の発生、発育を抑制することが提唱されている。 今回、我々は選択的 COX-2 阻害剤が大腸癌血行性転移に及ぼす影響について検討した。
「方法」(1) 大腸癌細胞株である Colon-26 を用い Western Blotting 法にて COX-2 の発現を調べた。次に 選択的 COX-2 阻害剤であるJTE-522（ 日本たばこ（株）より供与）が Colon-26 の増殖に与える影響を、MTS 法を用いた Proliferation assay にて検討した。
(2)マウス (BALB/c) の尾静脈より Colon-26 (5 x 104 個 / mouse) を注入し肺転移モデルを作製、JTE-522の影響を検討した。治療群はColon-26 投与1日前よりJTE10 mg/kg腹腔内投与、対照群は溶媒 CMC (Carboxymethyl Cellulose Salt) のみを投与した。 17 日後マウスを屠殺し肺を摘出、肺転移結節数と肺重量を両群で比較検討した。
「結果」(1) Colon-26 は COX-2 を過剰発現していた。また、Colon-26 の増殖は dose-dependent に JTE-522 によって抑制された。(2) JTE-522 投与群では対照群に比べ肺転移結節数、肺重量ともに有意に減少した。
「結論」選択的 COX-2 阻害剤は大腸癌の発生のみならず転移形成の段階でも抑制し、新しい癌治療薬となりうることが示唆された。