ポスターセッション

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KSN nude mice移植ヒト肺癌(AOI)頭頚部癌(N2)由来腫瘍でのマロチラートの転移抑制と放射線との併用効果: 中津川重一¹、小山一之¹、奥田隆仁¹、石垣武男¹、大西武雄²、伊藤要子³、入村達郎⁴(¹名大医放,²奈良医大生,³愛知医大放,⁴東大薬生体異物)

Inhibition of spontaneous metastases and radiosensitization by malotilate in human cancer xenografts: Shigekazu NAKATSUGAWA¹, Kazuyuki KOYAMA¹, Takahito OKUDA¹, Takeo ISHIGAKI¹, Takeo OHNISHI², Youko ITOH³, Tatsuro IRIMURA⁴(¹Dept. Radiol.,Nagoya Univ. Sch. Med.,²Dept. Biolo. Nara Pref. Med. Sch.,³Dept Radiol.Aichi Med. Univ.,⁴Dept. Mole.Cancer Biol. and Immunol., Grad. Sch. of Pharmacol.Univ. of Tokyo)

<目的>　肝硬変治療薬マロチラートは内皮細胞結合強化に基づく転移抑制作用を示す。一方、肝細胞のミトコンドリア呼吸能促進作用等も知られている。今回KSN mice 右後肢皮内に移植したAOIとN2自然転移モデルでマロチラート単独及び放射線照射との併用効果を検討したので報告する。<材料/方法>KSN mice (5週齢, male, SLC）の右後肢皮内にAOI或いはN-2腫瘍を移植し、約5又は10mm径の時点で0.1,1.0,10.0,100mg／kgのマロチラートの連日経口投与を開始した。投与開始3日目にX-線照射装置(MBR1520R)150kvp,20mA,Filter:0.5Al+0.3Cu,3.3Gy/min,室温下でネンブタール麻酔下で腫瘍局所に20Gy照射した。腫瘍増殖を測定し、約8-12週間後の剖検で効果を検討した。<結果/考察>薬剤単独で肺肝転移の抑制が観察された。低用量でAOI腫瘍で潰瘍形成が抑制され増殖促進傾向が観察された。20Gyとの併用では低用量で増殖抑制傾向がみられた。<結論>マロチラート単独で転移抑制作用を示すと共に放射線増感作用も示した。詳細なメカニズムについては現在検討中である。