ポスターセッション

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ラット腸癌の腹膜播種性転移モデルを用いたCa拮抗剤ベラパミルの転移抑制作用の検討：飯石浩康¹, 竜田正晴², 馬場　都², 明渡　均³（¹大阪成人セ・３内，²大阪成人セ・研２，³大阪成人セ・研４）

Suppression by verapamil of bombesin-enhanced peritoneal metastasis of intestinal adenocarcinomas: Hiroyasu IISHI¹, Masaharu TATSUTA², Miyako BABA², Hitoshi AKEDO³(¹Dept. of Gastroenterology, ²Dept. of GI Oncol., ³Dept. of Tumor Biochemistry, Osaka Med. Ctr. for Cancer)

〔目的〕これまでに癌細胞内のCaイオン濃度の上昇が，浸潤過程において重要な役割を果たすことを明らかにしてきた．そこで今回はわれわれが開発した発癌転移モデルを用いて，Ca拮抗剤の転移に及ぼす効果について検討した．
〔方法〕Wistar系雄性ラット120匹を６群に分け，すべてに実験開始時から発癌剤（azoxymethane 7.4 mg/kg）を週１回10週間皮下投与した．各群のラットに以下の処置を行い，45週目に犠牲死させた．第１群：オリーブ油（オ）＋生理食塩水（生），第２群：ボンベシン（ボ）＋生，第３群：ボ＋ベラパミル（ベ）10 mg/kg，第４群：ボ＋ベ 20 mg/kg，第５群：オ＋ベ 10 mg/kg，第６群：オ＋ベ 20 mg/kg．なお，ボンベシン（40 μg/kg）はオリーブ油に懸濁し実験開始から終了まで皮下に，ベラパミルは生理食塩水に溶解し，16週目から実験終了まで腹腔内に投与した．
〔成績〕(1)第１群では55％のラットに，第２，３，４群では100％，90％，95％のラットに腸腫瘍を認めた．(2)第１群では転移を認めなかった．第２群では92％に転移を認めたが，第２，３群の転移率は18％，８％と用量依存性に，しかも有意に低かった．
〔結論〕ベラパミルはボンベシンの発癌促進作用を抑制することなく，その転移促進作用のみを抑制した．