ポスターセッション

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ヒト大腸癌細胞におけるPGE₂ 産生とエンドトキシンによる活性化：小島雅之¹,森崎　隆¹,出原賢治²,内山明彦¹,片野光男³,田中雅夫¹（九大・医・¹ 1外, ² 臨検, ³ 佐賀医大・外）

PGE₂ production and activation by LPS in a human colon carcinoma cell line : Masayuki KOJIMA¹, Takashi MORISAKI¹, Kenji IZUHARA², Akihiko UCHIYAMA¹, Mitsuo KATANO³, Masao TANAKA¹ ( ¹ Dept.Surg.1, ² Dept.Clin.Chem. and Lab. Med., Kyushu Univ., ³ Dept. Surg., Saga Med. School )

［目的］種々の生理作用を有するエンドトキシン（LPS）が大腸癌細胞の活性化に関与するか否かについて、PGE₂ の産生に焦点をあて解析した。
［方法］ヒト大腸癌細胞株 EG-1他をLPSで刺激し以下を検討。1）培養上清中のPGE₂ をELISA 法にて測定。2）RT-PCR、Western blot.にてCOX2 を、Flow cytometry にてCD 14 の発現を検討。3）Gel shift assay にてNF-κB の発現の有無を解析。
［結果］EG-1 は無刺激でもPGE₂産生量は848.6 pg/ml であったが、LPS 100 ng/ml で刺激すると1300.7 pg/ml と有意に増大した。EG-1 はCD14 を発現し、LPS 刺激を加えるとCOX2 mRNA の発現が増大した。さらに転写因子であるNF-κB の発現もLPS 刺激により約2.5倍の増大がみられた。
［結語］LPS によるヒト大腸癌細胞の活性化とその機序が明らかになった。