ポスターセッション

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胃Ｂ細胞リンパ腫における免疫グロブリン重鎖遺伝子Ｖ領域の解析: 湯本典夫¹, 古川雅一², 黒須克志³, 三方淳男⁴, 張ヶ谷健一¹ (¹千葉大・医・1病理, ²三井製薬・生科研, ³ニューヨーク大,⁴成田日赤病・病理）

Sequence Analysis of IgH V region gene on primary gastric B-cell lymphomas: Norio YUMOTO¹, Masakazu FURUKAWA², Katsushi KUROSU³, Atsuo MIKATA⁴, Kenichi HARIGAYA¹ (¹1st Dept.of Pathology, ² Inst.Biol.Sci., Mitsui Pharmaceut. Inc., ³NYU., ⁴Narita Red Cross Hosp.)

［目的］免疫グロブリン重鎖遺伝子（IgH)の可変領域（VH）は抗原提示によりaffinity maturationを起こし、その１次構造を変化させる。この１次構造の変異の頻度を指標にして胃Ｂリンパ腫の組織発生を明らかにすることを試みた。
［方法］９例の胃リンパ腫（低悪性度MALT型リンパ腫３例、高悪性度MALT型リンパ腫３例、びまん性大細胞型リンパ腫３例）のVHを各症例の腫瘍クローンに特異的なCDR3 primerとFR1の共通primerを用いPCRにて増幅し、dye primer法によって塩基配列を決定後、既知のgermline 遺伝子との相同性を比較し、mutationの頻度を検索した。
［結果］９例のVH usageはVH1が４例、VH3が３例、VH4が２例であった。FR領域とCDR領域のreplacement / silent mutationの比較により、抗原提示を受けたと考えられるものは、低悪性度MALT 型が２例、高悪性度MALT型が１例、びまん性大細胞型が２例であった。低悪性度MALT型およびびまん性大細胞型の各１例はCDR領域のmutationがみられなかった。
［結語］胃Ｂ細胞リンパ腫では３群とも抗原依存性のaffinity maturationのない例がみられ、pre-germinal center由来とpost-germinal center由来の両者があると考えられるが、低悪性度MALT型はpost-germinal center由来の傾向が示唆された。