ポスターセッション

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副甲状腺増殖性病変における遺伝子異常の解析：輿石直樹¹,鄭子文¹,深沢智基¹,滝澤登一郎²,深山正久¹（¹自治医大・病理,²都大久保病・病理）

Genetic alterations in parathyroid tumors: Naoki KOSHIISHI¹, Ja-Mun CHONG¹, Tomoki FUKASAWA¹, Touichirou TAKIZAWA², Masashi FUKAYAMA¹ (¹Dept. of Path., Jichi Med. Sch., ²Dept. of Path., Tokyo Metrop. Ohkubo Hosp.)

【目的】副甲状腺腺腫、一次性副甲状腺過形成および二次性副甲状腺過形成の発生、進展における遺伝子異常の検索。【対象・方法】組織学的および臨床的に診断された腺腫14症例（15腺）、一次性5症例（5腺）および二次性17症例（48腺）の手術検体について、Human androgen receptor gene (HUMARA) 多型を用い、Clonalityを検出、さらに17領域のmicrosatellite primerを用い、 replication error (RER)とloss of heterozygosity (LOH)を検出し、比較、検討した。【結果、考察】副甲状腺増殖性病変は二次性過形成の段階からclonalityを示した（11/14腺）。RERは、腺腫40.0% （6/15腺）、一次性 80.0％ （4/5腺）、二次性18.6％ （9/48腺）。複数領域以上のRERは、腺腫20.0% （3/15腺）、二次性2.1% （1/48腺）で、腺腫に高い (p<0.05)。 TP53 （17p領域）のRERは過形成のみに認められた。LOHは腺腫26.7％ （4/15腺）、一次性40.0％ （2/5腺）、二次性14.6％ （7/48腺）に出現、 11q領域において高頻度であった。副甲状腺腺腫、一次性、二次性過形成はいずれもclonalな増殖であるが、各々の間には量的、質的な遺伝子異常の違いが存在した。