ポスターセッション

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ヒトMK-1産生腫瘍担癌SCIDマウスにおけるマウス／ヒトキメラ抗体 (Ch FU-MK-1)とLAK細胞による抗腫瘍効果：山本貴文¹, 荒川文子¹, 仙波垂水², 中村研¹, 富田能弘¹, 別府理智子¹, 池田靖洋², 黒木政秀¹（¹福岡大・医・１生化, ²同・１外科)

Antitumor activity of combination of a mouse/human chimeric antibody (Ch FU-MK-1) to MK-1 antigen and LAK cells in SCID mice bearing human MK-1-producing tumors: Takafumi YAMAMOTO¹, Fumiko ARAKAWA¹, Tarumi SENBA², Ken NAKAMURA¹, Yoshihiro TOMITA¹, Richiko BEPPU¹, Seiyo IKEDA² and Masahide KUROKI¹, (¹1st Dept. of Biochem., ²1st Dept. of Surg., Sch. of Med., Fukuoka Univ.)

【目的】我々はこれまで種々の癌と反応し、ヒト腫瘍関連抗原MK-1を認識するマウス／ヒトキメラ抗体 (Ch FU-MK-1)を作製し、in vitroにおいてこの抗体がLAK細胞と高い抗腫瘍活性を示すことを証明した。今回、MK-1抗原産生細胞株をSCIDマウスに移植し、Ch FU- MK-1とLAK細胞を投与してその抗腫瘍効果を検討した。
【方法】SCIDマウスの背部にMK-1抗原産生胃癌細胞 (1 x 10⁷ cells)を移植し皮下腫瘍モデルとした。移植翌日より処置を開始し、抗体は腹腔内に1日1回5日間 (100 μg／回)、LAK細胞は1回のみ1 x 10⁷ cellsを尾静脈より投与した。またIL-2も1日2回3日間連続腹腔内投与 (10000 JRU／回)した。LAK + IL-2 + Ch FU-MK-1投与群とその他の対照群 (各n=5) につき、経時的に腫瘍径を測るとともに、処置開始後15日目に腫瘍を摘出して、その平均腫瘍重量を測定した。
【結果・考察】経時的観察および平均腫瘍重量測定いずれにおいても、無処置群、LAK単独群、LAK + IL-2群、LAK + Ch FU-MK-1群に比べ、LAK + IL-2 + Ch FU- MK-1群において有意の腫瘍抑制が見られた。In vitroにおいてCh FU-MK-1添加群の抗腫瘍効果は抗FcR抗体で抑制されており、今回のデータと合わせると、Ch FU-MK-1がMK-1抗原産生腫瘍のLAK細胞との組み合わせによる免疫療法に有用であることが示唆された。