ポスターセッション

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CGH法による食道扁平上皮癌における染色体コピー数異常の解析と転写因子DP-1の増幅：
四ノ宮隆^1,3,森俊樹¹,有山洋二¹,坂部智哉¹,福田陽司¹,久育男³,村上泰³,中村祐輔¹,稲澤譲治^1,2(¹東大医科研ヒトゲノム解析センター・シークエンス技術開発,²東京医歯大難治研・細胞遺伝,³京都府立医大・耳鼻）


Detection of genomic imbalances in squamous cell carcinomas of the esophagus by Comparative Genomic Hybridization (CGH) : Takashi SHINOMIYA^1,3,Toshiki MORI¹,Yohji ARIYAMA¹, Tomoya SAKABE¹,Yohji FUKUDA¹,Yasuo HISA³,Yasushi MURAKAMI³,Yusuke NAKAMURA¹,Johji INAZAWA ^1,2 (¹Lab.Genome.Med.,Inst.Med.Sci.,Univ.Tokyo,² Dept.Molec. Cytogenet., Med.Res.Inst.,Tokyo Med. Dent. Univ., ³Dept. Otolaryng., Kyoto Pref.Univ.of Med.)

【目的】食道扁平上皮癌（ESC）の発生・進展に関わる新たなゲノム異常の検出を目的にCGH法により染色体コピー数の変化を調べた．【方法】ESCの29症例及び食道癌由来細胞株（TE-series)12例を対象にした。さらに食道癌症例で明らかな増幅を検出した第13番染色体長腕q34に 関し，同領域にマップされている転写因子DP-1(E2F dimerization partner gene )の増幅の有無を検討した．【結果】ESCの29症例においてコピー数増加を3q(18/29), 5p(10/29), 7p(6/29), 8q(16/29), 11q13 (8/29), 14q(9/29), 20q(9/29)で，コピー数減少を9p(5/29)にそれぞれ検出した。細胞株では3q(6/12), 5p (7/12),7p(7/12), 8q(10/12), 11q13(9/12), 14q(8/12), 20q(11/12) に増加を、3p(5/12), 4(6/12), 9p(6/12), 18q(7/12)に減少を高頻度に検出した．CGH法で13q34増幅を検出したESC症例および検出できなかった細胞株の各1例でDP-1の明らかな増幅をサザン法で検出した．【考察】新規増幅領域13q34の amplicon内にDP-1が座位し、本遺伝子増幅のESC発症への関与を示唆する。また、CGH法が新規増幅遺伝子座の探索に有用であることが示された。