ポスターセッション

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胃癌におけるAIB1遺伝子の増幅、高発現と悪性度との関連
阪倉長平^{1, 2}、中西正芳^{1, 2}、安岡利恵^{1, 2}、荒金英樹^{1, 2}、小出一真^{1, 2}、高橋俊雄¹、山口俊晴¹、萩原明於¹、大辻英吾¹、谷口弘毅¹、中村祐輔³、稲澤譲治^2,3、阿部達生² ( ¹京府医大一外, ²衛生, ^３東大医科研 )
Amplification and overexpression of AIB1 gene in primary gastric cancers: Chouhei Sakakura^1,2, Masayoshi Nakanishi^1,2, Rie Yasuoka ^1,2, Hideki Arakane^{1, 2}, Kazuma Koide^{1, 2}, Toshio Takahashi¹, Toshiharu Yamaguchi¹, Akeo Hagiwara¹, Eigo Otsuji¹, Hiroki Taniguchi¹, Yusuke Nakamura³, Johji Inazawa³, Tatsuo Abe² (¹First Dept of Surgery, ²Hygiene, Kyoto Prefectural University of Medicine,³Tokyo University, Inst of Medical Science)

【目的】我々は、CGH (comparative genomic hybridization) 法を用いて、胃癌に特徴的な複数個のゲノム異常を同定した。 そのうち20番染色体長腕の過剰におけるputative target geneの１つであるsteroid hormon receptor coactivator, AIB1 (amplification in breast cancer) 遺伝子の増幅と発現を検討した。【材料と方法】 胃癌細胞株７種、胃癌手術材料５８例を用いて増幅はサザン法とFISH法、発現はノザン法とRT-PCR法を用いて検討した。予後はKaplan-Mayer法で検討した。【結果と考察】胃癌の46％に3-5 copyのlow level amplification, 7%に6 copy以上のhigh level amplificationを認めた。胃癌細胞株７種いずれにおいても高発現を認めた。検索しえた41例中32例に高発現を認めた。追跡期間がまだ２年以内であるが増幅例の多くは再発、死亡していた。これより、エストロゲンレセプターシグナル伝達系が胃癌の増殖、悪性化に関与してあり、AIB1遺伝子の増幅は新しい悪性度診断、予後因子として臨床応用可能であることが示唆された。