ポスターセッション

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Comparative genomic hybridization(ＣＧＨ法)による大腸癌の染色体異常の解析:荒金英樹^1,2,阪倉長平^1,2,小出一真^1,2、中西正芳^1,2,安岡利恵^1,2,大辻英吾¹、谷口弘毅¹,萩原明於¹,山口俊晴¹,高橋俊雄¹,阿部達生²,中村祐輔³,稲澤譲治³（¹京都府立医科大学 第一外科,²同衛生学,³東大医科研）

Analysis of chromosomal abnormality of colorectal cancers using CGH method: Hideki ARAGANE^１,２, Chouhei SAKAKURA^1,２,Kazuma KOIDE^1,２, Masayoshi NAKANISHI^1,２, Rie YASUOKA^1,２, Eigo OTUJI¹, Hiroki TANIGUCHI¹, Akeo HAGIWARA¹, Toshiharu YAMAGUCHI¹, Toshio TAKAHASHI¹, Tatuo ABE², Yusuke NAKAMURA³, Johji INAZAWA^２,３ (1^st Dept of Surgery, Hygiene, Kyoto Prefectural University of Medicine, Tokyo University, Inst of Medical Science)

【目的】ＣＧＨ法は全染色体での過剰、欠失を同時に検出し得る新しい手法である。このＣＧＨ法を用いて、大腸癌における病型特異的ゲノム異常を検索し、染色体遺伝子診断に応用した。【対象】当科における大腸癌手術症例42例（肝転移巣15例含む）について、ＣＧＨ法を行い、その染色体コピー数の異常を検索した。【結果】高頻度に認められた染色体異常は1p(18/42),8q(23/42), 11p(10/42), 12q(15/42), 16p(11/42), 20p(10/42),20q(20/42), 18q(17/42), 22q(19/42)の過剰、17p(16/42),18q(28/42), 22q(21/42)の欠失であった。肝転移巣では8q及び20qの過剰、18qの欠失が原発巣に比して高頻度に認められた。【考察】上記の領域にマップされるp53、DCC, E-cadherin,c-mycなどが、大腸癌の発癌、進展に関与していると考えられた。また、20qの過剰が大腸癌の肝転移に関連する可能性が示唆され、この領域の解析が待たれる