ポスターセッション

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Comparative genomic hybridization (CGH)法を用いた肝細胞癌の染色体異常の解析中西正芳^1,2,阪倉長平^1,2,安岡利恵^1,2,荒金英樹^1,2,小出一真^1,2,大辻英吾¹,谷口弘毅¹,萩原明於¹,山口俊晴¹,高橋俊雄¹,阿部達生²,中村祐輔³,稲澤譲治³（¹京都府立医大一外,²衛生,³東大医科研）

Analysis of chromosomal aberration of hepatocellular carcinoma by CGH: Masayoshi NAKANISHI^1,2, Chouhei SAKAKURA^1,2, Rie YASUOKA^1,2, Hideki ARAGANE^1,2, Kazuma KOIDE^1,2, Eigo OTSUJI¹, Hiroki TANIGUCHI¹, Akeo HAGIWARA¹, Toshiharu YAMAGUCHI¹, Toshio TAKAHASHI¹, Tatsuo ABE2, Yusuke NAKAMURA³, Johji INAZAWA³(¹First Dept of Surgery, ²Hygiene, Kyoto Prefectural University of Medicine,³Tokyo University, Inst of Medical Science)

<目的>CGH法は、全染色体での染色体の過剰と欠失、遺伝子増幅とその遺伝子座を同時に検出しうる新しい手法である。これを用いて肝細胞癌の染色体異常の解析を行い、遺伝子診断に応用可能な病型特異的ゲノム異常を検索した。<方法>腫瘍DNA（肝細胞癌40例）、正常人リンパ球DNAをそれぞれ蛍光標識し、metaphase spreadとhybridizationし、CCDカメラに連動したソフトウエアにて蛍光輝度を測定した。<結果と考察>染色体異常は1q, 6p, 8q21-24, 17qのgain及び1p34-35, 4q, 5q13-21, 6q13-16, 8p, 13q, 16q, 17p13のlossが高頻度に認められた。特に4qのlossが高頻度で、早期肝細胞癌にも認められ、肝細胞癌の発癌に関係した癌抑制遺伝子がこの領域に存在する可能性が示唆された。これらを指標に癌の悪性度診断や良悪性診断など、癌染色体遺伝子診断に応用しうると考えられた。