一般演題

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Human dlg 遺伝子産物（ ショウジョウバエの癌抑制遺伝子 dlg のヒトホモローグ）の M 期特異的リン酸化：濱田文彦^1,2、隅田周司¹、松峯昭彦¹、柳内浩之¹、秋山徹^1,3（¹阪大・微研・発癌制御、²科学技術振興事業団・さきがけ研究２１・「遺伝と変化」領域、³東大・分生研・分子情報）

M phase-specific phosphorylation of the human homolog of the Drosophila discs large tumor suppressor protein : Fumihiko HAMADA^1,2, Shuji SUMIDA¹, Akihiko MATSUMINE¹, Hiroyuki YANAI¹, Tetsu AKIYAMA^1,3(¹Dept. of Oncogene Res., Res. Inst. for Microbial Dis., Osaka Univ., ²"Inheritance and Variation", PRESTO, JST, ³Dept. of Mol. Genet. Info., Inst. for Mol. Cell. Biosci., Univ. of Tokyo)

細胞周期の制御は、サイクリン依存性プロテインキナーゼ (CDK) を中心に制御されていることが知られているが、 サイクリン、CDK インヒビターなどによる CDK の活性制御機構が明らかになりつつある一方で、CDK の下流に位置する基質については未だ不明の点が多い。我々は CDK の新しい基質の候補として、ショウジョウバエの癌抑制遺伝子 dlg のヒトホモローグである Dlg 蛋白質に着目した。Dlg 蛋白質は、G2/M 移行期から M 期にかけて Serine/Threonine 残基が強くリン酸化を受けること、in vitro において cdc2 のよい基質となること、M 期の細胞抽出液によっても、Dlg 蛋白質は強くリン酸化され、このリン酸化は抽出液から cdc2 を depletion することにより認められなくなることなどから、Dlg 蛋白質が cdc2 の生理的な基質であることが示唆された。このリン酸化が、細胞周期の進行において、どのような役割を担っているかを明らかにするため、現在研究を進めている。