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キナーゼ欠損Ephファミリー受容体、ヒトEphB6 (HEP) 蛋白の未分化Ｔリンパ性白血病・リンパ腫細胞特異的発現：下山学¹, 松岡広¹, 古谷安希子², 井之上竜一¹, 為金現¹, 岩田暢子¹, 長田明¹, 千原和夫¹, 花井陳雄², 松井利充¹（¹神戸大・医・３内, ²協和発酵東京研究所）

Immature T-cell specific expression of kinase defective human-Eph family protein, HEP: Manabu SHIMOYAMA¹, Hiroshi MATSUOKA¹, Akiko FURUYA², Ryuichi INOUE¹, Akira TAMEKAME¹, Nobuko IWATA¹, Aki NAGATA¹, Kazuo CHIHARA¹, Nobuo HANAI², and Toshimitsu MATSUI¹ (¹Dept. of Med., Kobe Univ., Sch of Med., ²Kyowahakko Tokyo Inst. )

[目的] Ephファミリーは受容体型チロシンキナーゼ中最大のファミリーを形成し、主に中枢神経系の組織特異的発現が報告され、神経軸索のガイダンスへの深い関与が明らかにされている。最近、私達は造血細胞に発現するキナーゼ欠損型Ephファミリー受容体EphB6 (HEP)を見いだした。今回、特異的モノクローナル抗体を作製しヒト白血病細胞での発現を解析した。[結果] HEPはヒト正常末梢血白血球の0.5％にのみ発現を認め、HEP発現細胞はCD11b, CD8, CD19陰性分画であった。ヒト白血病細胞株では全例のＴ細胞株 (10例) で陽性、未分化Ｔ細胞株に特異的に強発現をみた。しかし、Ｂおよび骨髄系細胞株 (4および5例)では発現を認めず、患者白血病/悪性リンパ腫細胞を用いた検索でも、同様の分化特異的発現が確認された。[結論] HEPは未分化なＴリンパ性白血病・リンパ腫細胞に特異的に強発現し、新しいＴ細胞系腫瘍マーカーとして有用である可能性が示唆された。