一般演題

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癌化に伴い発現するｈｓｐ70様分子を認識するラットTCRγδの遺伝子解析：　岸　明彦¹、一戸　崇^1.2、佐藤昇志¹、平井　到¹、鳥越俊彦¹、田村保明³、石谷邦彦⁴、小浜源郁²、菊地浩吉¹　（¹札幌医大・医・第一病理、²札幌医大・医・口腔外科、³旭川医大３内、⁴東札幌病院）

Gene analysis of TCRγδ that may react with hsp70-like molecule expressed on tumor cells：Akihiko KISHI¹, Takashi ICHINOHE^1.2, Noriyuki SATO¹, Itaru HIRAI¹, Toshihiko TORIGOE¹, Yassuaki TAMURA³, Kunihiko ISHITANI⁴, Geniku KOHAMA², and Kokichi KIKUCHI¹. (¹Dept. Pathol., ²Dept. Oral Surg., Sapporo Med. Univ. Sch. Med., ³3rd Dept. Med. Asahikawa Med. Col., ⁴Higashi-Sapporo Hospital)

「目的」　我々は以前より、腫瘍化に伴いhsp70様分子(#067抗原)が細胞表面に発現しγδT細胞のリガンドとして認識される可能性を示してきた。今回、#067抗原陽性の RNK16細胞を用い、#067拘束性γδT cell hybridoma を樹立し、TCRの遺伝子解析を行った。「方法」F344(syngenic)及びWKA(allogenic)ラット脾T細胞を固相化TCRγδ抗体とIL-2で刺激した後、BW5147細胞とcell fusionした。得られたhybridomaよりRNK16細胞反応株を選択し、#067拘束性を検討した。反応性は上清中のTNF濃度の測定により評価した。TCRの variable region usage 及びjunctional diversity の解析をRT-PCR法及び cycle sequence法を用いて行った。
「結果」#067拘束性T cell hybridomaの多くはCD4(-)CD8(-)でVγ1 or 2, Vδ6を発現しており、Vδ6鎖のV-(D)-J部分は多様性に富んでいた。我々の以前のデータではリガンドとなる#067分子はペプチド抗原を提示することを示唆しているが、その一次構造の決定に向け現在研究中である。