一般演題

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CEA抗原由来ペプチドによるHLA-A24拘束性CTLの誘導 : 松田健司¹，谷村　弘¹，角田卓也¹，山上裕機¹，岩橋誠¹，田中　一¹，糠谷育衛²，竹迫一任²
（和歌山県立医科大学第2外科¹，宝酒造・バイオ研²）

Induction of HLA-A24 restricted CTL with CEA antigen derived peptide: Kenji MATSUDA¹，Hiroshi TANIMURA¹，Takuya TSUNODA¹，Hiroki YAMAUE¹，Makoto IWAHASHI¹，Hajime TANAKA¹，Ikuei NUKAYA²，Kazutoh TAKESAKO² （Second Dept.of Surgery，Wakayama Med.School¹.Biotech.res.Lab.Takara Shuzo²）

近年，種々の癌特異的抗原が明らかにされてきたが，腺癌に高率に発現しているCEA抗原に着目し，日本人の60％以上が保有するHLA-A24拘束性のCEA由来ペプチド特異的CTLの誘導について検討した．
＜方法＞HLA-A24の健常人及び癌患者の末梢血単核球（PBMC）よりGM-CSF,IL-4を用いて誘導したDendritic cell（DC）を抗原提示細胞として，CEA抗原由来ペプチド特異的CTLを誘導した．CEA由来抗原ペプチドとして，CEA（652〜660）を使用した．auto PBMCを用いた4回にわたる刺激後に細胞傷害活性とIFN-γ活性を測定した．同時に癌患者にても同様の方法で検討した．
＜結果＞健常人PBMCより誘導されたエフェクター細胞はペプチドをパルスしたTISI（HLA-A24 human B-lymphoblastoid cell line ）と同時に腫瘍細胞株（HLA-A24,CEA+）に対して細胞傷害活性を示した．癌患者から誘導されたエフェクター細胞も同様の結果が得られた．
＜結語＞professional APCであるDCをstimulaterとして用いることにより癌患者からもCEA特異的CTLの誘導が可能であった．今後，DCをadjuvantとしたCEA由来抗原ペプチドによる癌ワクチン療法の可能性が示唆された．