一般演題

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活性化Ｔリンパ球のキラー活性とターゲットの細胞周期：加藤洋一^{1, 2, 3}，関根暉彬¹，藤井雅志²， 岩井重富²（国立がんセ・研¹， 日大・医・３外², 日大・院³）

Activated autologous T lymphocytes effect on the cell cycle of target cells: Yoichi KATO^1.2,3,Teruaki SEKINE¹, Masashi FUJII² ,Shigetomi IWAI² (Natl. Canc. Centr., ¹Res. Inst., ²Nihon Univ. Sch. Med., ³Nihon University Graduate School)

（目的）ヒト末梢血由来活性化Ｔリンパ球が自己胃癌細胞の細胞周期に対する影響を検討した。（方法）末梢血から固相化CD3抗体とIL-2にて活性化したＴリンパ球をDynabeadsにてCD56陽性細胞を排除後、E:T比が10:1になるように活性化Ｔリンパ球と増殖状態のスキルス胃癌細胞株GST6細胞をそれぞれ４時間、２０時間培養した。DynabeadsにてCD4, CD8細胞を排除し、腫瘍細胞をPI染色し、FACScanにて細胞周期を解析した。 このときのキラー活性は、⁵¹Cr release assayで評価した。（結果）自己活性化Ｔリンパ球により細胞障害をうけたGST6細胞の細胞周期の割合は、G₁,G₀期は、０時間で58.0％、４時間で54.6％、20時間で45.4％、S期は、19.2％、34.4％、45.0％、G₂/M期は、22.7％、11.0％、9.5％であり、キラー活性は、４時間で15％、20時間で48％であった。活性化Ｔリンパ球と自己腫瘍細胞を反応後の細胞周期の割合は、G₁,G₀期とG₂/M期が低下し、S期が増加した。（考察）前回、細胞周期停止腫瘍が増殖腫瘍よりも、キラー活性感受性が高いことを報告したが、今回、増殖状態の腫瘍でもG₁,G₀期、G₂/M期にキラー活性感受性が高いことが認められた。