ポスターセッション

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近交系 DRH ラットにおける発癌耐性と細胞増殖の抑制：深町幸代^１,２,晏穎¹,三浦正資^１,３,後藤貞夫¹,東監¹,伊藤英明²,池村邦男^3,,杉浦勉^４（産業医大・¹生化学,²１外科,^3,歯口外,^４免疫）

Tolerance to hepatocarcinogenesis and suppression of cell proliferation in inbred DRH rats : Yukiyo FUKAMACHI^1,2, Ying YAN¹, Masayoshi MIURA^1,3, Sadao GOTHO¹, Ken HIGASHI¹, Hideaki ITOH², Kunio IKEMURA^3,, Tsutomu SUGIURA⁴(¹Dept. of Biochem., ²Dept. of Surg.1, ^3,Dept. of Oral Surg., ⁴Dept. of Immunol. Univ. Occup. Environ. Health.)

化学発癌物質の投与で形成された DNA 付加体は DNA 複製により突然変異として固定される。発癌耐性ラット (DRH) とその親株である発癌感受性ラット (Donryu) を用い DNA 合成に関し以下の知見を得たので報告する。3'-Me-DAB 投与による DNA 付加体の形成は両ラット間で殆ど差のないことを昨年度の本学会で報告した。トリチウム-チミジンの肝 DNA への取り組みは 3'-Me-DAB 投与の初期 3W で Donryu ラット肝でのみ亢進がみられた。肝部分切除後の DNA 合成に関しては DRH で トリチウム-チミジンの取り込みのピークが Donryu よりも約 6h 遅れ、しかも低かった。硝酸鉛 (10マイクロモルズ/100g bd. wt.) 静注後肝 DNA 合成のピークは 48h で両者にみられたがそのレベルは DRH では Donryu と比べ著しく低かった。さらに 3'-Me-DAB 投与初期（２日目）に Donryu ラット肝では肝テロメラーゼ活性が誘導されるが、DRH ラットでは約１週間遅れた。