ポスターセッション

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ヒト線維芽細胞における紫外線と過酸化水素による8-ヒドロキシデオキシグアノシン生成に対するL-ヒスチジンの増強作用：太田（大屋）幸子¹、上田明子¹、越智崇文²、原田昌興³、山本興太郎⁴（¹神奈川衛短・病理、²帝京大・薬・環境衛生、³神奈川がんセ・臨床研・病理、⁴東京医歯大・難治研・ウイルス／免疫）

Enhancing effects of L-histidine on production of 8-hydroxydeoxyguanosine by UV and hydrogen peroxide in human fibroblasts: Yukiko OYA-OHTA¹, Akiko UEDA¹, Takafumi OCHI², Masaoki HARADA³, Kohtaro YAMAMOTO⁴ (¹Kanagawa Pref. Coll. Nursing & Med. Tech., ² Teikyo Univ., ³ Kanagawa Cancer Center Res. Inst., ⁴Tokyo Med. Dent. Univ.)

X線・UV照射した培養細胞のDNAには8-ヒドロキシデオキシグアノシン(8-OHdG)が生成する（Kasai et al., 1988、他）。H₂O₂単独（20 mMまで）による8-OHdG生成は認められていないが、UVとの同時処理ではH₂O₂が増強作用を示す（Beehler et al., 1992）。我々はこれまでに、H₂O₂の染色体異常・DNA切断作用のL-ヒスチジン(L-His)による増強効果が、L-His-H₂O₂付加体の形成を通して起こり、その有効因子に・OH、¹O₂やアミノ酸能動輸送が関与していることを報告した（Oya-Ohta et al., 1988、1992、1995）。今回、ヒト線維芽細胞へのH₂O₂、L-His、UV処理による8-OHdG生成能について免疫組織化学的に検討した。
［方法］ヒト繊維芽にH₂O₂(1-150 mM)、L-His(1-10 mM) and/or UV処理（15〜30分間）し、直ちにメタノール・アセトン固定した後、8-OHdGモノクローナル抗体（日本老化制御研）を用いたABC酵素抗体法により陽性細胞を観察した。
［結果と考察］H₂O₂による8-OHdG生成は、L-His増強作用の系を導入した、高濃度での処理によっても認められなかった。しかし、UV照射の際、H₂O₂とL-Hisとを共存させた系は、H₂O₂単独の場合よりも、細胞核により強い8-OHdG生成が観察された。L-Hisの増強作用が示されたこの系の機構についてさらに検討・考察中である。