ポスターセッション

一覧　トップ

1'-Acetoxychavicol acetate(ACA)によるN-nitrosomethylbenzylamine(NMBA)誘発ラット食道腫瘍の抑制： 川端邦浩¹, 田中卓二², 角本幹夫¹, 松永研吾¹, 前田雅代², 太田隆英², 谷野幹夫², 村上　明³,　小清水弘一³,　大東　肇⁴, 森　秀樹¹, Gray D.Stoner(¹岐阜大・医・一病理,　²金沢医大・一病理,　³近畿大・生物理工,　⁴京大・農）

Chemoprevention of 1'-acetoxychavicol acetate (ACA) on N-nitrosomethylbenzylamine(NMBA)-induced rat esophageal tumorigenesis: Kunihiro KAWABATA¹, Takuji TANAKA², Mikio KAKUMOTO¹, Kengo MATSUNAGA¹, Masayo MAEDA², Takahide OTA², Mikio TANINO², Akira MURAKAMI³, Kouichi KOSHIMIZU³, Hajime OHIGASHI⁴, Hideki MORI¹ (¹Dept. Pathol.,Gifu Univ. Sch. Med., ²Dept. Pathol., Kanazawa Med. Univ., ³Fac. Biosci. Technol.,Kinki Univ., ⁴Fac. Agric.,Kyoto Univ.)

＜目的＞タイ王国で香辛料等に使用されているLangaus galangaの抽出成分であるACAは、抗酸化作用、xanthine oxidase阻害作用を有し、種々の動物発癌モデルにおいて発癌抑制作用を示す。今回、NMBA誘発食道腫瘍に対するACAの修飾作用を検討した。＜方法＞６週齢雄F344ラット108匹を7群に分け、以下の処置を行った。第1群：NMBA (0.5mg/kg 体重)を週３回、計15回皮下投与。第2,3群：NMBA投与開始１週前よりそれぞれ0.01%, 0.05%ACAを7週間混餌投与。第4,5群：NMBA投与終了１週後よりそれぞれ0.01%,0.05%ACAを13週間混餌投与。第6群：0.05%ACA投与群。第7群：無処置対照群。実験期間は20週とし、食道腫瘍発生頻度と細胞増殖バイオマーカー（PCNA陽性細胞数等）の変化を比較した。＜結果＞食道腫瘍発生頻度は第1-5群でそれぞれ75%,47%,29%,47%,38%と、第2-5群で有意に減少した(P＜0.0３)。細胞増殖バイオマーカーに関してもACA投与により、その発現の減少傾向がうかがえた。＜結論＞ACAは食道腫瘍の発生を抑制し、その作用として細胞増殖抑制効果との関連が推察された。