ポスターセッション

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DMH誘発マウス大腸癌発生に及ぼすBRMsの影響 ： 丸山正二¹,八木田旭邦²,斎藤健一³,藤井孝美³（¹杏林大・１外,²近畿大・東洋医研,³呉羽化学・生医研）

Effects of BRMs on mouse corolectal cancer induces by DMH： Syoji MARUYAMA¹,Akikuni YAGITA²,Kenichi SAITO³,Takayoshi FUJII³（¹ 1st. Dept. of Surg., Kyorin Univ., Sch. of Med., ²The Res. Inst. of Oriental Med., Kinki Univ., ³Biomed. Res. Lab., Kureha Chem. Ind.）

我々は作用機作の異なる腫々のBRMsを用いて、各種の進行・末期癌に対する治療方法の検討を行ってきた。今回はこれらBRMsの化学発癌剤誘発自家癌に対する影響をDMH発癌モデルを用いて検討したのでその成績を報告する。【方法と成績】ICR系マウス、♀、5週令にDMH（1、2　Dimethy1 Hydrazine Dihydrochloride）30mg/kgを1回/週、14週間皮下投与を行い、30週目に屠殺し大腸に発生した腫瘤の個数および発生率を測定した。さらに宿主側の状態を体重、摂餌量 ,IAP（免疫抑制性酸性蛋白）量を指標に検討した。用いた薬剤はAHCC（Active Hexose Correlated Compound）、β-シャーク、PSKで前二者は1000mg/kgを強制経口投与、PSKは3％添加食を自由摂取とし、実験開始から終了時まで投与した。腫瘤の発生率は対照群21/22匹（95.5％）、AHCC群19/21匹（90.5％）、β-シャーク群11/19匹（57.9％）、PSK群8/21匹（38.1％）であった。発生個数は対照群≒AHCC群＞β-シャーク群＞PSK群となりβ-シャーク、PSKで有意に抑制された。血清中IAP量も対照群＞AHCC群＞β-シャーク群＞PSK群であり三剤ともに有意に抑制していた。【結論】β-シャーク、PSKはDMH誘発大腸癌に対し、有意の抑制作用を示し、自家癌に対しても有用であることが示唆された。