ポスターセッション

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ハムスタ−短期膵発癌におけるauraptene, lycopene, β-caroteneの化学予防効果：崎谷博征¹, 堤　雅弘¹, 辻内俊文¹, 吉本雅俊¹, 伊木勝道¹, 村上　明², 小清水弘一², 大東　肇³, 小西陽一¹（¹奈良医大・がんセ・腫瘍病理, ²近畿大・生物理工, ³京大・農）

Chemopreventive effects of auraptane, lycopene and β-carotene on hamster pancreas carcinogenesis initiated with N-nitrosobis (2-oxopropyl) amine: Hiroyuki SAKITANI¹, Tsutsumi MASAHIRO¹,Toshifumi TSUJIUCHI¹, Masatoshi YOSHIMOTO¹, Katsumichi IKI¹, Akira MURAKAMI², Koichi KOSHIMIZU², Hajime OHIGASHI³, Yoichi KONISHI¹ (¹Dept. of Oncol. Pathol., Cancer Center, Nara Med. Univ., ²Fac. Biology-OrientedSci. and Tech., Kinki Univ., ³Fac. Agric., Kyoto Univ.)

（目的）膵癌は悪性度が高く，早期発見が困難で非常に予後の悪い代表的な難治性癌である．したがって膵癌の発生予防は重要な課題であり，我々は天然の発癌抑制物質を広く検索している．今回ハムスタ−短期膵発癌モデルを用いてauraptene, lycopene, β-carotene の発癌予防効果を検討した．(材料及び方法）6週齢シリアンゴ−ルデンハムスタ−にN-nitrosobis (2-oxopropyl) amine(BOP)を投与した後，短期膵発癌モデルに従い一連の促進圧力を施行した．被験物資として200ppm及び1000ppm auraptane と2.5ppm及び25ppm lycopeneと25ppm及び50ppm β-carotene を各々基礎食に混じ，実験開始50日目から50日間投与した．実験開始後100日後に全動物を屠殺し，病理組織学的に膵管病変を検索した．（結果及び考察）膵管病変については200ppm及び1000ppm auraptane 投与群において総膵管病変数の有意な減少が認められた．膵管病変の発生頻度は，各郡間に有意差は認められなかった．また auraptaneの抑制効果についてはアポト−シスの関与が認められた．以上の結果より，auraptaneはハムスタ−短期膵発癌モデルにおいて発癌抑制効果を有し，膵癌の化学予防物質である可能性が示唆された．