ポスターセッション

一覧　トップ

プロポリス及びアルテピリンCのFe-NTA投与による腎発癌抑制について：木本哲夫,古谷聡美,花谷利春,新井成之,栗本雅司（林原生物化学研究所　藤崎研究所）

Prevention of renal oxidative damage and carcinogenesis induced by ferric nitrilotriacetate by propolis and artepillin C : Tetsuo KIMOTO,Satomi KOYA,Toshiharu HANAYA,Shigeyuki ARAI,Masashi KURIMOTO (Hayashibara Biochemical Lab. Inc)

[目的] 鉄ニトリロ三酢酸 (Fe-NTA)の脂質過酸化作用による腎近位尿細管上皮の著しい壊死と、それに続いて高率に発生する腎癌は活性酸素による発癌モデルとして使用されている。我々は、ブラジル産プロポリス(propolis)とそれから分離したアルテピリン C (artepillin C) のFe-NTA発癌抑制について検討した。
[方法] ddYマウス, 雄, 8週齢に、propolis (0.1〜1.0 mg)、artepillin C (100〜700μg)および抗酸化作用を示す陽性対照物としてαG-Rutin (100μmole)、NAC (200mg)をFe-NTA (7、10mg)腹腔内注射 0、2、5時間前に経口投与した。Fe-NTA投与 1時間後に剖検し、左腎で脂質過酸化の二次産物チオバルビツール酸反応物(TBARS)を測定し、右腎は病理学的変化について観察した。
[結果] Fe-NTA投与2時間前のpropolis投与はTBARSを有意(1.0mg:p<0.005)に抑制し、用量依存的であった。　Artepillin Cは投与時間にかかわらず、100μ g以上で有意(p<0.05) に抑制した。これらは陽性対照より強い作用を示した。病理学的には、近位尿細管上皮の変性、壊死、brush borderの乱れがpropolis、artepillin Cによって、ともに軽減されていた。　
[考察] Fe-NTA腎発癌メカニズムの脂質過酸化をpropolis、artepillin Cは抑制し、腎尿細管上皮の変性(壊死)を抑制していたことから、これらの経口投与は発癌抑制効果に結びつくものと考えられる。