ポスターセッション

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ガングリオシドG_M3によるヒト大腸癌細胞の細胞周期制御と分化・アポトーシス誘導：野尻久雄¹, 山名秀明² (¹帝京大・薬, ²久留米大・医・１外)

Regulation of cell cycle and induction of terminal differentiation and apoptosis by ganglioside G_M3 in human colon carcinoma cells: Hisao NOJIRI¹, Hideaki YAMANA²(¹Fac. Pharmaceutical Sci., Teikyo Univ., ²First Dept. Surgery, Kurume Univ., Sch. Med.)

【目的】我々は、ガングリオシド生合成調節物質でG_M3の発現を人為的に調節することにより、ヒト大腸癌細胞に分化・アポトーシスを誘導できることを示してきた。今回、この機構解析の一環としてG_3M自身の活性および細胞周期制御との関連性を検討した。また、アポトーシス誘導活性が報告されているセラミド (C2-ceramide; C2-Cer) の作用との比較を行った。【方法】ヒト大腸癌細胞株HCT116をG_M3、Brefeldin A (BFA) 、C2-Cer で処理し、細胞周期上の動態をフローサイトメーターで解析した。【結果および考察】G_M3 処理細胞では、G₁期arrestが認められ、G₁期からの細胞周期離脱に引き続いてアポトーシス細胞が出現した。同様な変化は、BFAでG_M3を増加させた細胞においても認められた。C2-Cer処理細胞では、G₁期arrestは起こらず、G₂/M期にある細胞の増加に引き続いてアポトーシス細胞が増加した。以上のことから、１）G_M3によるアポトーシスは、G₁期で細胞周期を外れた後、終末分化に伴って起こること、２）セラミドによるアポトーシスは、必ずしも分化を介さずにG₂/M期で細胞周期を外れて起こることが示された。