ポスターセッション

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悪性リンパ腫におけるkip1, Cylin D1, Cyline E 蛋白発現量の解析：久藤しおり^１、石前峰斉^１、麻奥英毅^２、土肥博雄^２、 藤原恵^３、佐々木なおみ^４、田中公夫^１、鎌田七男^１(^１広島大・原医研・分子細胞遺伝、^２広島日赤・内、^３広島日赤・病理、^４呉共済病院・病理）

The expression of p27kip1, Cyclin D1 and CyclinE in Non-Hodgikin's Lymphomas: Shiori KUDOH^１, Minenori ISHIMAE^１, Hideki ASAOKU^２, Hiroo,DOHY^２, Megumi, FUJIWARA^３, Naomi SASAKI^４, Kimio TANAKA^１, Nanao KAMADA^１ (^１Dept. of Cancer Cytogenetics, Res. Ins. for Rad. Biol. & Med., Hairoshima Univ., ² Dept. of Int. Med., Hiroshima Red Cross Hosp., ^３Dept. of Pathol., Hiroshima Red Cross Hosp., ^４Dept. of Pathol., Kure Kyosai Hosp.)

[目的] 　p27^kip1はCdk 阻害蛋白(Cdk-inhibitor;CKI)のG1/S移行を制御している。近年p27の発現低下が乳癌及び大腸癌において重要な予後因子であるという報告がなされている。そこで、今回我々は悪性リンパ腫において、p27,CyclinD1,CylinEの発現量が組織型及び悪性度において、どのように関与しているかを明らかにする目的で患者サンプルを用いた解析を行った。
[対象と方法]　低悪性度群９例、中悪性度群12例、高悪性度群１６例：ＷＦ分類、計37例の初診時リンパ節生検材料よりImmunohistochemistry 及びWestern Blottingを行った。
[結果と考察]　p27蛋白の発現量は、統計的に悪性度と逆相関した。CyclinD1は低悪性度群では低い傾向がみられ、,CyclinEには解析した範囲では、相関は見られなかった。p27蛋白の発現量は、悪性リンパ腫において悪性度の指標になることが示唆された。