ポスターセッション

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がん細胞の多倍体化過程におけるDNA合成速度： 藤川孝三郎¹, 宗志平¹, 村上学¹, 山岸裕子¹, 関新¹, 大土井千恵¹, 宮越稔¹、木南義男^２, 山口宣夫^３, 小田島粛夫^４（金沢医大・^１総医研・基礎医科学, ^２がん、 医・^３血清、^４病理）

DNA synthesis rate of polyploidizing tumor cells: Kohzaburo FUJIKAWA-YAMAMOTO¹, Zhi-ping ZONG¹, Manabu MURAKAMI¹, Hiroko YAMAGISHI¹, Xin GUAN¹, Chie OHDOI¹, Minoru MIYAKOSHI¹, Yoshio KINAMI², Nobuo YAMAGUCHI³ and Shizuo ODASHIMA⁴ 　(^1,2Res. Institut., ³Dept. Serol., ⁴Dept. Pathol., Kanazawa Med. Univ.)

目的：我々はこれまで細胞周期制御による培養細胞の多倍体化を検討してきた。紡錘糸形成阻害剤であるデメコルチン（コルセミド）は多くの培養細胞を多倍体化する。今回はデメコルチンによる２種の細胞の多倍体化過程におけるDNA合成を中心に述べる。
実験：細胞はMeth-A細胞とB16F10細胞を用い、Ｌ15：Ｆ10（7：3）混合培地（１０％ＦＢＳ）で培養した。対数増殖中あるいはヒドロキシウレアで同調した細胞に種々の濃度のデメコルチンを加えた後、ＦＣＭでのＤＮＡ分布、BrdUの取り込み、及びcMycタンパク質の発現等を測定した。
結果：(1)両細胞の周期時間は多倍体化の進行と共に同程度に増加した。(2)Ｓ期の長さは多倍体化の進行と共に増加する（Meth-A）か同一（B16F10）であった。(3)S期におけるDNA合成速度は多倍体化の進行と共に増加する（B16F10）か同一（Meth-A）であった。(4)S期におけるcMyc量は多倍体化の進行と共に増加する（B16F10）か同一（Meth-A）であった。
考察：デメコルチンによる多倍体化過程におけるDNA合成速度は定説の様に一様ではなく、細胞種によって異っており、Ｓ期に入る前にいかほどの準備ができるかに依存していると推察された。