ポスターセッション

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HNPCC および非家族性大腸癌のMicrosatellite Instability(MSI)―TGF-β type II receptor とBAX 遺伝子異常の解析―：増渕成彦、小西文雄、紫藤和久、仙波真吾、柏木宏、金澤曉太郎、塚本俊彦*（自治医大・消化器一般外科、*北里大・生理化学）

Analysis of MSI, mutated TGF-βtype II receptor and BAX gene in HNPCC and sporadic colorectal cancer:Shigehiko MASUBUCHI,Fumio KONISHI, Kazuhisa SITO,Shingo SENBA, Hiroshi KASHIWAGI, Kyotaro KANAZAWA,* Toshihiko TUKAMOTO (Dept. of Surg.,Jichi medical school, * Dept. of Biochemistry, Fac. Pharm., Kitasato Univ.)

目的：HNPCCとその併存腺腫およびMSI を示す非家族性大腸癌においてそれぞれTGF-β type II receptor, BAX遺伝子の変異の頻度を比較検討した。
対象と方法：HNPCC21例(併存腺腫14病巣),非家族性大腸癌208例を対象としてnon-RI 法にてMSIを検索した。
結果：MSIはHNPCC 21例中16例(76％), 非家族性右側大腸癌108例中42例(38.8％), 左側大腸癌100例中21例(21％)であった。MSI症例のうちTGF-βRII遺伝子の変異率はHNPCC:69％, 非家族性右側大腸癌:31％,左側大腸癌21％であった。HNPCC に併存する腺腫を軽度異型、中等度異型、高度異型腺腫に分類するとRER 陽性率は［5／8(63％),8／10(80％),4／4(100％)］,TGF-βRII遺伝子の変異率は［0／5(0％),2／4(50％) , 3／4(75％)］であった。BAX遺伝子の変異はHNPCCの１例のみに認めた。
結語：HNPCC に比較して、非家族性大腸癌のTGF-βRII遺伝子の変異率は有意に低かった。HNPCC併存腺腫において異型度が高くなるにしたがって、MSI、TGF-βRII 遺伝子の変異率はより高率になる傾向にあった。HNPCC の発癌におけるBAX遺伝子の関与は低いものと考えた。