ポスターセッション

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ルイス酵素（Fuc-TIII)とFuc-TVIの発現上昇が、非小細胞性肺癌のシアリルルイスx抗原発現量を決定する：栂谷内晶^1,2, 工藤崇¹, 池原譲¹, 岩崎裕子¹, 西原祥子¹, 安藤俊夫², 東山聖彦^3,, 児玉憲^3,, 中森正二⁴, 成松久¹(¹創価大・生命研・細胞生物、²創価大・工・生物工, ^3,大阪成人病センター・外, ⁴阪大・第２外)

Upregulation of Lewis enzyme (Fuc-TIII) and plasma-type a1,3-fucosyltransferase (Fuc-TVI) expression determines the augmented expression of sialyl Lewis x antigen in non-small cell lung cancer: Akira TOGAYACHI^1,2,Takashi KUDO¹, Yuzuru IKEHARA¹,Hiroko IWASAKI,Shoko NISHIHARA¹,Toshiwo ANDO²,Masahiko HIGASHIYAMA^3,,Ken KODAMA^3,,Shoji NAKAMORI⁴,Hisashi NARIMATSU¹ (¹Inst.Life Sci. Soka Univ., ²Dept. Eng. Soka Univ.,^3,Div.Surg.,The Center for Adult Diseases of Osaka,⁴ 2nd Div.Surg.Osaka Univ.)

（目的）Sialyl Lewis x (sLe^x) 抗原は 癌化に伴って出現し予後と相関する事が知られ、悪性度を決定する要因の一つと考えられている。肺癌においても重要な腫瘍マーカーの一つであるが、その予後との関連に関してはまだはっきりとしない。非小細胞性肺癌におけるsLe^x抗原量を決定しているフコース転移酵素（Fuc-T)を同定することを目的とした。（方法）２０例の肺癌組織を用いた。1) competitive RT-PCR法により各Fuc-Tの転写量を決定した。2) ウエスタン解析によりsLe^x, sLe^a量を決定した。3) Le(Fuc-TIII)酵素の遺伝的多型性をPCR-RFLP法により決定した。4) 各種Fuc-Tのin vivoにおけるsLe^x 合成の比活性を、各種Fuc-Tの安定導入細胞株を用いて決定した。（結果）５種のFuc-Tの転写量のうち、Fuc-TIIIが最も多量に発現されており、しかもすべての肺癌組織で約３ー５倍の発現増強があった。ついで、Fuc-TIV, VI, VIIの順であり、Vは全く発現していなかった。Fuc-TVIも発現量が増強していた。上記1), 2), 3), 4)の条件を考慮すると、Fuc-TIIIがsLe^x量を決定する主な酵素であり、Fuc-TVIが補助的に合成していると結論した。