ポスターセッション

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Sialyl Lewis-XおよびA発現大腸癌におけるcimetidinの転移抑制効果：松本純夫¹、梅本俊治¹、今枝義博¹、小林健一¹、岡本尚²（¹藤田学園・医・外、²名市大・医・分子医学研・分子遺伝）

Inhibitory effects of cimetidine on the metastasis of colorectal cancer which express sialyl Lewis-X and A: Sumio MATSUMOTO¹, Shunji UMEMOTO¹, Yoshihiro IMAEDA¹, Kenichi KOBAYASHI¹, Takashi OKAMOTO² (¹Dept. Surg., 2nd Teach. Hosp., Sch. Med., Fujita Health Univ., ² Dept., Molecular Genetics., Nagoya City Univ. Medical School)

目的：cimetidineがE-セレクチンの発現を抑制することを前回報告した (第56回日本癌学会総会記事,445頁)。今回リガンドであるsialyl Lewis-X、A発現結腸直腸癌に対するcimetidine投与の影響を検討したので報告する。対象および方法：治癒切除された進行結腸直腸癌に対し、24時間以内にMMC8mg/m²静脈内投与、術後2周目から5-Fu 200mg/日経口投与1年間したものを対照群として、対照群と同じプロトコールに加えてcimetidine 800mg/日を1年間併用投与したものをcimetidine群として比較対照試験を行った。(抗s-Le^x抗体(CSLEX,KM93,FH6)、抗s-Le^a抗体(CA19-9)で染色し、遠隔成績とcimetidine投与の有無についての関係を検討した。Log-Rank, generalized Wilcoxon法で推計学的検討をし。危険率0.05以下を有意とした。成績：５生率はcimetidine群91.2%、対照群53.3%(p=o.ooo5)であった。癌細胞が25%以上染色された群で５生率を比較すると、

	CSLEX	KM93	FH6	CA19-9
Cimetidine	95.5%	88.0%	88.2%	90.9%
5-Fu	40.9%	40.9%	53.3%	27.8%

すべてcimetidine投与群が有意に予後良好であった。考察・結語：この結果はs-Le^x,s-Le^a高発現の腫瘍の血管内皮への着床をcimetidineが抑制したことを示し、新しい固型癌の治療法の一つになりうると考える。